Querschnitt
Vergleiche
Ein Vergleich ist nur sinnvoll, wenn die Stoffe dieselbe Frage betreffen. Deshalb stehen hier Klassen gegen Klassen, und jedes Merkmal ist belegt. Leere Felder bedeuten: in der Literatur nicht gefunden, nicht: nicht vorhanden.
Halbwertszeiten aller Stoffe mit belastbarer Angabe
Zeit bis zur Halbierung der KonzentrationLogarithmische Achse, weil die Spanne von Minuten bis Wochen reicht. Werte stammen aus unterschiedlichen Spezies und Messmethoden.
15 min1 h6 h1 Tag1 Woche1 Monat
- Cagrilintide bis 8.1 Tage
- Semaglutide 7 Tage
- CJC-1295 (No DAC) bis 8.1 Tage
- Tirzepatide 5 Tage
- SS-31 (Elamipretide) 24 h
- BPC-157 + TB-500 bis 10 h
- CJC-1295 + Ipamorelin 2 h
- Ipamorelin 2 h
- Thymosin Alpha-1 1.9 h
- Tesamorelin bis 38 min
- BPC-157 30 min
- DSIP 15 min
- Sermorelin bis 20 min
- Tesamorelin + Ipamorelin 8 min
- Selank bis 6 min
- 5-Amino-1MQ keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- AHK-Cu keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- AOD-9604 keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Epithalon keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- GHK-Cu keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- GLOW Blend keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Glutathion (GSH) keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- KLOW Blend keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- KPV keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Melanotan II keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- MOTS-c keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- N-Acetyl Semax keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- NAD+ keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Pinealon keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Semax keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- TB-500 keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
- Tripple-G keine belastbare Angabe in Stundenn. v.
Achse logarithmisch. Die Werte stammen aus unterschiedlichen Spezies und Messmethoden (teils Ratte, teils Mensch, teils In-vitro-Plasma) und sind deshalb nur als Größenordnung vergleichbar. Der genaue Wert mit Quelle steht in jedem Beitrag unter „Pharmakokinetik“.
Die Zahlen sind Größenordnungen, keine Vergleichswerte am Menschen. Der genaue Wortlaut mit Quelle steht in jedem Beitrag unter Pharmakokinetik.
Evidenzleiter über den gesamten Bestand
Stufe A bis EDie erreichte Stufe und, in der letzten Spalte, warum es nicht höher geht. Das ist die ehrlichste Einzelansicht dieses Portals.
| Substanz | A | B | C | D | E | Warum nicht höher |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Nichts an diesem Stoff ist am Menschen gemessen worden. Es gibt keine Humanstudie zu Wirkung, Aufnahme, Verträglichkeit oder Wechselwirkungen, und es gibt keine Zulassung. Alle Zahlen dieses Beitrags stammen aus Zellkultur oder aus Mäusen. | |||||
| AHK-Cu | Es gibt genau eine Studie zur Wirkung von AHK-Cu, und sie stammt aus dem Jahr 2007. Solange diese Arbeit nicht unabhängig wiederholt und durch kontrollierte Anwendungsstudien am Menschen ergänzt wird, ist jede Aussage über Haarwuchs oder Hautwirkung eine Extrapolation aus einem einzelnen Laborversuch. | |||||
| AOD-9604 | Es gibt keine vollständige Publikation der Humanstudien, keine Pharmakokinetik am Menschen und keine Zulassung. Die belastbarste Grundlage für eine Wirkung sind Nagermodelle. Für eine Wirkung beim Menschen gibt es keine belastbare Grundlage, für die Wirkungslosigkeit beim Menschen dagegen ein negatives Ergebnis aus einer großen randomisierten Studie. | |||||
| BPC-157 | Kein Nachweis am Menschen. Die einzige kontrollierte Humanstudie (Colitis ulcerosa) verfehlte ihr Ziel, und es gibt keine Humanpharmakokinetik. | |||||
| BPC-157 + TB-500 | Für die Kombination als Kombination existiert nur eine explorative Rattenstudie mit kleiner Fallzahl, und ihr Ergebnis ist negativ für den Zusatznutzen. Für das Produkt, also das Mischvial mit seinen Qualitätsfragen, existiert überhaupt keine Untersuchung. Dieser Teil läge auf Stufe E. Die Stufe D gilt nur, weil eine kontrollierte Tierstudie vorhanden ist. | |||||
| Cagrilintide | Es gibt keine Zulassung und damit keine Behördenbewertung. Die Phase-3-Daten betreffen überwiegend die Fixkombination mit Semaglutid, nicht Cagrilintid als Einzelstoff. Eine Studie mit kardiovaskulären Endpunkten läuft, Ergebnisse stehen aus. | |||||
| CJC-1295 (No DAC) | Es gibt keine Messung von Aufnahme, Halbwertszeit, Wachstumshormon- oder IGF-1-Antwort nach Gabe der Variante ohne DAC am Menschen. Eine Übersichtsarbeit von 2026 ordnet sie ausdrücklich der Kategorie ohne jegliche peer-reviewte Humanstudien zu. | |||||
| CJC-1295 + Ipamorelin | Die Kombination ist am Menschen nie geprüft worden, weder in einem Zulassungsprogramm noch in einer akademischen Studie. Vorhanden sind Daten zu den Einzelstoffen und zu verwandten Stoffen. Daraus lässt sich keine Aussage über Wirkung oder Sicherheit der Kombination ableiten. | |||||
| DSIP | Es fehlt eine randomisierte Studie mit polysomnographischen Endpunkten und ausreichender Fallzahl. Zusätzlich ist unklar, ob der gemessene Stoff überhaupt ein eigenständiges körpereigenes Peptid ist. | |||||
| Epithalon | Die Evidenz endet bei Zellkultur und einem Biomarker. Die Telomerase-Aktivierung ist in vitro beschrieben und 2025 unabhängig bestätigt worden, aber nie im lebenden Organismus. Es gibt keine Humanstudie mit Telomerase als Endpunkt, keine Pharmakokinetik und keinen Nachweis, dass eine Telomerverlängerung beim Menschen irgendeinen Krankheitsverlauf verändert. | |||||
| GHK-Cu | Es gibt keine veröffentlichte kontrollierte Studie am Menschen, die eine Wirkung auf Falten, Hautdicke oder Kollagengehalt unter einer definierten Zubereitung prüft. Solange die Aufnahme durch die Hornschicht nicht einmal für einfache Zubereitungen gemessen ist, bleibt jede Wirkaussage zur Creme eine Extrapolation aus der Zellkultur. | |||||
| GLOW Blend | Es gibt keine einzige Untersuchung an der Mischung, weder zur Stabilität noch zur Verträglichkeit noch zur Wirkung. Selbst wenn für jeden Bestandteil einzeln eine Wirkung belegt wäre, ließe sich daraus keine Aussage über das Gemisch ableiten, weil Konzentrationsverhältnisse, Lösungsverhalten und Aufnahme unbekannt sind. | |||||
| Glutathion (GSH) | Die Evidenz endet bei Laborwerten. Es ist gut belegt, dass Glutathion in Zellen gebraucht wird und dass bestimmte Vorstufen die Speicher erhöhen. Es ist nicht belegt, dass eine Glutathiongabe am Menschen eine Erkrankung günstig beeinflusst. Die einzige randomisierte Studie an einem Krankheitsendpunkt mit dieser Substanz, die intravenöse Gabe bei Parkinson, war negativ. Es existiert kein Cochrane-Review zu Glutathion, und es gibt keine Studie mit einem harten Endpunkt wie Sterblichkeit oder Krankheitshäufigkeit über Jahre. | |||||
| Ipamorelin | Keine kontrollierte Humanstudie zu einem Endpunkt, der das Ziel „Wachstum“ betrifft: Muskelmasse, Kraft, Körperfett und Wachstumsgeschwindigkeit wurden nie gemessen. Die einzigen placebokontrollierten Humanstudien prüften die Magen-Darm-Funktion und scheiterten. Subkutane Gabe ist beim Menschen nicht untersucht. | |||||
| KLOW Blend | Vier Peptide in einem Gefäß bedeuten vier unbekannte Konzentrationen, ein unbekanntes Lösungsverhalten und kein einziges Belastbarkeitsmaß für die Mischung. Selbst wenn jeder Bestandteil einzeln wirken würde, ließe sich daraus keine Aussage über KLOW ableiten. Für KPV fehlt zusätzlich jede Grundlage am Menschen. | |||||
| KPV | Es gibt keine kontrollierte Studie am Menschen, nicht einmal eine Verträglichkeitsprüfung der Phase 1. Die Wirkmechanismen sind nicht aufgeklärt, der in der Szene genannte Rezeptor ist durch Bindungsstudien nicht bestätigt, und zur Aufnahme über die Haut liegen nur Zellkulturarbeiten vor. Die Stufe D beschreibt damit die Obergrenze des derzeit Belegbaren. | |||||
| Melanotan II | Es gibt keine kontrollierte Studie zur Anwendung als Bräunungsmittel. Die Pilotstudie von 1996 hatte drei Teilnehmer, keine Verblindung der Auswertenden und keinen Langzeitendpunkt. Ein Nutzen-Risiko-Verhältnis lässt sich damit nicht bestimmen. Die einzigen sauberen Humandaten zur Melanokortin-Achse stammen aus den Zulassungsstudien des Afamelanotids bei erythropoetischer Protoporphyrie, einer anderen Indikation und einer anderen Population. | |||||
| MOTS-c | Die Evidenz endet beim Tier und beim Assoziationswert. Es ist gut belegt, dass MOTS-c im Mausmodell den Stoffwechsel verändert. Es ist nicht bekannt, ob es beim Menschen überhaupt aufgenommen wird, welche Spiegel sich ergeben und ob es wirkt. Zusätzlich ist die Messung selbst unsicher: Zwei Verfahren liefern Werte, die um etwa den Faktor 1000 auseinanderliegen, und die Werte eines ELISA-Verfahrens ließen sich massenspektrometrisch nicht bestätigen. | |||||
| N-Acetyl Semax | Es existiert keine Studie am Menschen und keine veröffentlichte Tierstudie, die das acetylierte Peptid direkt mit dem nicht acetylierten vergleicht. Ohne diesen Vergleich bleibt jede Aussage zur längeren Wirkdauer eine Annahme. | |||||
| NAD+ | Die Evidenz endet beim Surrogatmarker. Gut belegt ist, dass Vorstufen den NAD+-Spiegel heben. Nicht belegt ist, dass daraus ein Nutzen bei einer Erkrankung folgt. Für intravenöses NAD+ fehlte bis 2026 jede randomisierte Wirksamkeitsprüfung, und die einzige vorhandene Studie traf ihre klinischen Endpunkte nicht. | |||||
| Pinealon | Es fehlt jede kontrollierte Humanstudie und jede unabhängige Replikation außerhalb des Umfelds des St. Petersburger Instituts. Die Wirkhypothese einer direkten Genregulation durch Tripeptide ist mechanistisch nicht belegt. | |||||
| Selank | Ohne placebokontrollierte, verblindete Studie bleibt die Stufe bei C. Die klinische Arbeit ist russischsprachig, und eine frei zugängliche Volltextversion mit den Einzeldaten existiert nicht. | |||||
| Semaglutide | Die Belege gelten für die geprüften Populationen und Dosierungen. Was über vier Jahre hinaus passiert, ob der Muskelanteil erhalten bleibt und wie sich die Behandlung nach dem Absetzen verhält, ist weiterhin nicht ausreichend untersucht. | |||||
| Semax | Ohne placebokontrollierte Humanstudie und ohne Humanpharmakokinetik bleibt die Stufe bei C. Die russische Zulassung von 1994 stützt sich auf russischsprachige Studien, die international nicht frei zugänglich sind. | |||||
| Sermorelin | Offene, einarmige Studien am Menschen: Die Wirkung auf die Wachstumsgeschwindigkeit ist dokumentiert, ein Vergleich mit unbehandelten Kontrollen oder mit gentechnischem Wachstumshormon fehlt, und die Endgröße wurde nie bestimmt. Damit ist die Stufe B nicht erreichbar. | |||||
| SS-31 (Elamipretide) | Die belastbarste randomisierte Studie an der größten Population war negativ: 218 Teilnehmer, beide primären Endpunkte verfehlt, ohne jede Tendenz. Die Zulassung beruht auf einem Surrogatmarker aus einem offenen Studienteil mit sehr kleiner Fallzahl. Für alle anderen Anwendungen, etwa Belastungstoleranz, Sarkopenie oder Alternsprozesse, gibt es keine Zulassung und keine positive randomisierte Studie mit einem Funktionsendpunkt. | |||||
| TB-500 | Die Stufe C ergibt sich allein aus Tierversuchen. Die FDA hat keine Arbeit gefunden, in der TB-500 am Menschen gegeben wurde. Damit fehlt der Nachweis am Menschen vollständig. Bei einem Peptid mit Verweildauern im Stundenbereich sind Rückschlüsse aus dem Tier besonders unsicher. | |||||
| Tesamorelin | Die Studienlage gilt nur für die zugelassene Indikation und für 26 bis 52 Wochen. Für andere Populationen, für höhere Dosen, für eine Kombination mit anderen Stoffen und für eine Anwendung über ein Jahr hinaus gibt es keine belastbaren Daten. Die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit ist laut Fachinformation nicht belegt. | |||||
| Tesamorelin + Ipamorelin | Die Kombination ist am Menschen nie geprüft worden. Für Tesamorelin ist nur die Monotherapie bei HIV-assoziierter Lipodystrophie untersucht, für Ipamorelin kein Endpunkt zur Körperzusammensetzung. Eine Aussage über Wirkung und Sicherheit des Gemischs lässt sich aus beidem nicht ableiten. | |||||
| Thymosin Alpha-1 | Die Stufe A beschreibt die Menge und Art der Studien, nicht die Größe des Nutzens. Der belastbarste Einzelbefund ist negativ: In der bislang größten Studie zur Sepsis unterschied sich die Sterblichkeit nicht von Placebo. Für die zugelassenen Indikationen Hepatitis B berichtet die Cochrane-Übersicht von 2026 einen möglichen Nutzen bei sehr niedriger Vertrauenswürdigkeit der Evidenz. | |||||
| Tirzepatide | Die Belege gelten für die untersuchten Populationen und für Laufzeiten bis etwa drei Jahre. Die wichtigsten offenen Punkte sind der Erhalt von Muskelmasse, das Verhalten nach dem Absetzen und Daten jenseits von drei Jahren. | |||||
| Tripple-G | Es gibt keine Zulassung, keine kardiovaskuläre Endpunktstudie und keine Meta-Analyse über mehrere Phase-3-Studien. Die wichtigsten Gewichtsergebnisse sind bislang mitgeteilt statt vollständig begutachtet veröffentlicht, und eine unabhängige Replikation fehlt. |
A = mehrere randomisierte Humanstudien, B = einzelne kontrollierte Humanstudien, C = überwiegend Tiermodelle, D = Zellkultur und Einzelfälle, E = keine belastbare Evidenz. Die Stufe bewertet die Studienlage, nicht die Wirkstärke.
A steht für mehrere randomisierte Humanstudien, E für reine Erfahrungsberichte. Die Stufe bewertet die Studienlage, nicht die Wirkstärke.
Inkretin-Agonisten
Wie unterscheiden sich Single-, Dual- und Triple-Agonisten in Wirkung und Nebenwirkungsprofil?
| Merkmal | Semaglutide | Tirzepatide | Tripple-G | Cagrilintide |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | Synthetisches Peptid, GLP-1-Rezeptor-Agonist, durch Fettsäurekette an Albumin gebunden und dadurch lang wirksam | Synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, dualer Agonist an GIP- und GLP-1-Rezeptor, über eine C20-Fettsäurediacid-Einheit an Albumin gebunden | Synthetisches Peptid, Dreifachagonist an den Rezeptoren für GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid), GLP-1 und Glukagon | Synthetisches Peptid, langwirksames Analogon des humanen Amylins (Inselamyloid-Polypeptid), mit Fettsäurekette zur Albuminbindung |
| Zielstruktur | GLP-1-Rezeptor, Appetitregulation im Hypothalamus, Magenentleerung, Herz-Kreislauf-System und Niere | GIP-Rezeptor, GLP-1-Rezeptor, Appetitregulation und Sättigung, Herz-Kreislauf-System, Niere und Schlafregulation | GLP-1-Rezeptor, GIP-Rezeptor, Glukagon-Rezeptor, Fettgewebe und Körperzusammensetzung | Amylin-Rezeptoren (Calcitonin-Rezeptor mit RAMP1, RAMP2 oder RAMP3), Sättigungszentren im Hirnstamm, Magenentleerung, Glukagon und Blutzucker nach dem Essen |
| Halbwertszeit | Etwa 1 Woche. Nach der letzten Dosis von 2,4 mg ist Semaglutid noch rund 7 Wochen im Blut nachweisbar. | Etwa 5 Tage. Die Produktinformation begründet damit die einmal wöchentliche Gabe und weist darauf hin, dass bei Absetzproblemen die lange Halbwertszeit zu berücksichtigen ist. | In den geprüften Publikationen und in den öffentlichen Arzneimittelregistern findet sich keine Halbwertszeit für Retatrutid am Menschen. Da es keine Zulassung gibt, existiert auch keine Behördenunterlage mit pharmakokinetischen Angaben. Alle Studien dosierten einmal wöchentlich, was eine verlängerte Verweildauer voraussetzt; belegt ist die Zahl nicht. | 159 bis 195 Stunden, also etwa 7 bis 8 Tage. Ermittelt in einer randomisierten Phase-1b-Studie bei 95 gesunden Erwachsenen mit Übergewicht. |
| Untersuchte Wege | subkutan, oral | subkutan | subkutan | subkutan |
| Zulassung | Deutschland: Zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Abgabe ausschließlich über Apotheken. Nicht zugelassene Zubereitungen und Importe sind nicht verkehrsfähig. · Europäische Union: Zugelassen. Wegovy seit 6. Januar 2022, Ozempic seit 8. Februar 2018, Rybelsus seit 3. April 2020. | Deutschland: Zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Abgabe ausschließlich über Apotheken. Nicht zugelassene Zubereitungen sind nicht verkehrsfähig. · Europäische Union: Zugelassen. Mounjaro erhielt die Zulassung am 15. September 2022. | Deutschland: Nicht zugelassen. Ein Stoff ohne Zulassung, der zur Anwendung am Menschen bestimmt ist, ist ein nicht zugelassenes Arzneimittel und darf nicht in den Verkehr gebracht werden. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Nicht zugelassen. Ein Stoff ohne Zulassung, der zur Anwendung am Menschen bestimmt ist, ist ein nicht zugelassenes Arzneimittel und darf nicht in den Verkehr gebracht werden. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel. Beim Redaktionsstand ist kein laufendes EU-Zulassungsverfahren bekannt. |
| Evidenz | A — mehrfach am Menschen belegt | A — mehrfach am Menschen belegt | B — am Menschen untersucht | B — am Menschen untersucht |
| Humanstudien | 5 dokumentiert | 6 dokumentiert | 6 dokumentiert | 6 dokumentiert |
| Deutschland | Zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Abgabe ausschließlich über Apotheken. Nicht zugelassene Zubereitungen und Importe sind nicht verkehrsfähig. | Zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Abgabe ausschließlich über Apotheken. Nicht zugelassene Zubereitungen sind nicht verkehrsfähig. | Nicht zugelassen. Ein Stoff ohne Zulassung, der zur Anwendung am Menschen bestimmt ist, ist ein nicht zugelassenes Arzneimittel und darf nicht in den Verkehr gebracht werden. | Nicht zugelassen. Ein Stoff ohne Zulassung, der zur Anwendung am Menschen bestimmt ist, ist ein nicht zugelassenes Arzneimittel und darf nicht in den Verkehr gebracht werden. |
Reparatur- und Entzündungspeptide
Welcher Stoff ist wofür untersucht, und wo endet die Datenlage jeweils?
| Merkmal | BPC-157 | TB-500 | KPV | Thymosin Alpha-1 |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | Synthetisches Pentadecapeptid, abgeleitet aus der B-Kette des humanen Magensaftproteins („Body Protection Compound“) | Synthetisches, am Stickstoffatom acetyliertes Heptapeptid, entsprechend den Aminosäuren 17 bis 23 des 43 Aminosäuren langen humanen Proteins Thymosin beta-4. | Synthetisches Tripeptid. Es entspricht den Aminosäuren 11 bis 13 des alpha-melanozytenstimulierenden Hormons (alpha-MSH), also dessen äußerstem Ende. | Synthetisches, am Stickstoffatom acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren. Es entspricht dem N-terminalen Abschnitt des humanen Vorläuferproteins Prothymosin alpha. |
| Zielstruktur | Kein gesicherter Zielrezeptor, VEGFR2 (VEGF-Rezeptor 2), eNOS / Stickstoffmonoxid-Signalweg, Gefäßsystem und Kollateralfluss, Wundheilung und Fibroblastenaktivität | Monomeres Aktin (G-Aktin), Zellmigration und Wundverschluss, Angiogenese und Mastzellen | Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R), NF-κB-Signalweg und entzündungsfördernde Botenstoffe, Bakterienmembran (Gram-positive und Gram-negative Erreger) | Toll-like-Rezeptoren 2 und 9 auf dendritischen Zellen, T-Helfer-Zellen, Verschiebung zum Th1-Typ, Komplementrezeptor-vermittelte Phagozytose in Makrophagen |
| Halbwertszeit | Für den Menschen nicht veröffentlicht. In Übersichtsarbeiten wird eine Plasmahalbwertszeit von unter 30 Minuten angenommen, ohne dass eine Originalmessung zitiert wird. | Für den Menschen nicht gemessen. Die einzige veröffentlichte Messung stammt vom Pferd: Nach einer Einmalgabe von 10 mg unter die Haut erreichte TB-500 im Plasma 0,05 bis 0,08 ng/mL zwischen 60 und 120 Minuten und war nach 6 bis 10 Stunden nicht mehr quantifizierbar. | Nicht gemessen. Es gibt keine veröffentlichte Pharmakokinetik für KPV, weder am Tier noch am Menschen. | Nach hiesiger Recherche liegt keine veröffentlichte Messung der Halbwertszeit beim Menschen vor. Für die Ratte wird eine terminale Halbwertszeit von 1,9 Stunden berichtet. |
| Untersuchte Wege | subkutan, intraperitoneal, oral | subkutan, intraperitoneal, topisch, in vitro | in vitro, oral | subkutan |
| Zulassung | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Nicht zugelassenes Arzneimittel. Zusätzlich steht TB-500 namentlich in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. · Europäische Union: Kein zugelassenes Humanarzneimittel in der EU. Auch eine unionsweite Zulassung als Tierarzneimittel besteht nicht. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Einordnung richtet sich nach der Zweckbestimmung des Produkts. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Nach hiesiger Prüfung kein in Deutschland zugelassenes Thymalfasin-Präparat. Ein Stoff mit arzneimittelrechtlicher Zweckbestimmung darf ohne Zulassung nicht in Verkehr gebracht werden. · Europäische Union: Keine zentrale Zulassung über die EMA. In Italien besteht eine nationale Zulassung als Zadaxin. |
| Evidenz | C — überwiegend Tiermodelle | C — überwiegend Tiermodelle | D — Zellkultur und Einzelfälle | A — mehrfach am Menschen belegt |
| Humanstudien | 2 dokumentiert | 2 dokumentiert | 2 dokumentiert | 2 dokumentiert |
| Deutschland | Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. | Nicht zugelassenes Arzneimittel. Zusätzlich steht TB-500 namentlich in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Einordnung richtet sich nach der Zweckbestimmung des Produkts. | Nach hiesiger Prüfung kein in Deutschland zugelassenes Thymalfasin-Präparat. Ein Stoff mit arzneimittelrechtlicher Zweckbestimmung darf ohne Zulassung nicht in Verkehr gebracht werden. |
Kupferpeptide
Was unterscheidet GHK-Cu und AHK-Cu, und wie viel ist über den zweiten Stoff überhaupt bekannt?
| Merkmal | GHK-Cu | AHK-Cu |
|---|---|---|
| Klasse | Kupfer(II)-Komplex eines Tripeptids, körpereigener Bestandteil des Blutplasmas | Kupfer(II)-Komplex eines Tripeptids, synthetisch hergestellt |
| Zielstruktur | Kupfer(II)-Ionen, Kollagensynthese in dermalen Fibroblasten, Extrazelluläre Matrix im Wundgewebe, NF-κB und p38 MAPK, VEGF-Expression und Angiogenese, Genexpressionsprofile in Zellkultur | Kupfer(II)-Ionen, Dermapapillazellen des Haarfollikels, Haarfollikel im Ex-vivo-Modell, Apoptose in Dermapapillazellen |
| Halbwertszeit | Für den Menschen nicht bestimmt. Übersichtsarbeiten nehmen eine kurze Verweildauer im Blut an, weil Peptidasen das Tripeptid schnell spalten. Eine veröffentlichte Messung beim Menschen existiert nicht. | Nicht bestimmt. Für AHK-Cu existiert keine veröffentlichte Messung am Menschen oder im Tier. |
| Untersuchte Wege | in vitro, topisch | in vitro, topisch |
| Zulassung | Deutschland, kosmetische Verwendung: Als Inhaltsstoff kosmetischer Mittel zulässig, solange das Produkt kosmetisch und keine arzneimitteltypische Wirkung beansprucht wird. · Deutschland, Arzneimittel: Kein zugelassenes Arzneimittel. Für Zubereitungen zur Injektion am Menschen greift die Zulassungspflicht. | Deutschland, kosmetische Verwendung: Als Inhaltsstoff kosmetischer Mittel zulässig, solange keine arzneimitteltypische Wirkung beansprucht wird. · Deutschland, Arzneimittel: Kein zugelassenes Arzneimittel. Für Zubereitungen zur Anwendung am Menschen mit Arzneimittelzweck greift die Zulassungspflicht. |
| Evidenz | C — überwiegend Tiermodelle | D — Zellkultur und Einzelfälle |
| Humanstudien | 2 dokumentiert | 2 dokumentiert |
| Deutschland | Als Inhaltsstoff kosmetischer Mittel zulässig, solange das Produkt kosmetisch und keine arzneimitteltypische Wirkung beansprucht wird. | Als Inhaltsstoff kosmetischer Mittel zulässig, solange keine arzneimitteltypische Wirkung beansprucht wird. |
Wachstumshormon-Achse
Welche Stoffe greifen wo an, und welcher hat die belastbarste Humanlage?
| Merkmal | Ipamorelin | CJC-1295 (No DAC) | Sermorelin | Tesamorelin |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | Synthetisches Pentapeptid, Wachstumshormon-Sekretagogum (Ghrelin-Rezeptor-Agonist) | Synthetisches GHRH-Analogon, tetrasubstituiertes humanes GRF(1-29) ohne Drug-Affinity-Complex | Synthetisches Peptid: die ersten 29 Aminosäuren des humanen Wachstumshormon-Releasingfaktors, am Kettenende amidiert | Synthetisches Analogon des humanen Growth Hormone Releasing Factor (GHRH, GRF(1-44)) |
| Zielstruktur | Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a), Hormonachse der Hirnanhangsdrüse (ACTH, Kortisol) | GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Serumalbumin (Cystein 34), Dipeptidylpeptidase IV und renale Filtration | GHRH-Rezeptor der Hypophyse, Wachstumshormon-Ausschüttung der Hypophyse, IGF-1, insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 | GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Fettgewebe, insbesondere viszerales Fett, IGF-1 und IGFBP-3 |
| Halbwertszeit | Etwa 2 Stunden nach intravenöser Gabe bei gesunden Männern, aus einer Dosissteigerungsstudie mit fünf Infusionsraten. Nach subkutaner Gabe wurde beim Menschen nie gemessen. | Für die Variante ohne DAC beim Menschen nicht berichtet. Für die DAC-Version sind 5,8 bis 8,1 Tage gemessen. Als Referenz für das ungeschützte Grundgerüst nennt eine Übersichtsarbeit 10 bis 20 Minuten. | Zwei Zahlen stehen nebeneinander. Eine Übersichtsarbeit zu GHRH-Analoga nennt etwa 10 bis 20 Minuten beim Menschen, eine Übersichtsarbeit von 2026 eine Verschwindens-Halbzeit von etwa 4,3 ± 1,4 Minuten. Die zweite Angabe beschreibt, wie schnell die Konzentration nach einer Gabe abfällt, und beruht auf anderer Methodik. Beide Werte stammen aus Übersichten, nicht aus einer primären Messung, und dürfen nicht gemittelt werden. | Etwa 8 Minuten nach einer subkutanen Einzelgabe von 1,4 mg bei gesunden Probanden. Eine Übersichtsarbeit von 2026 nennt 26 bis 38 Minuten unter Verweis auf ältere Arbeiten; die Werte betreffen unterschiedliche Formulierungen und Messmethoden. |
| Untersuchte Wege | intravenös | subkutan | subkutan, intravenös | subkutan |
| Zulassung | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Nicht zugelassen. Das Unternehmen Ferrer Internacional zog den Zulassungsantrag für Egrifta am 21. Juni 2012 zurück, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel eine ablehnende vorläufige Bewertung abgegeben hatte. |
| Evidenz | C — überwiegend Tiermodelle | D — Zellkultur und Einzelfälle | C — überwiegend Tiermodelle | A — mehrfach am Menschen belegt |
| Humanstudien | 3 dokumentiert | 3 dokumentiert | 4 dokumentiert | 4 dokumentiert |
| Deutschland | Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten. | Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor. | Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. |
Neuropeptide
Wie belastbar sind die Befunde zu Kognition, Angst und Schlaf, und woher stammt die Forschung jeweils?
| Merkmal | Semax | Selank | DSIP | Pinealon |
|---|---|---|---|---|
| Klasse | Synthetisches Heptapeptid, Analogon des ACTH(4-10)-Fragments mit C-terminalem Pro-Gly-Pro | Synthetisches Heptapeptid, Analogon des Tuftsin mit C-terminalem Pro-Gly-Pro | Nonapeptid aus der Gruppe der sogenannten Schlafpeptide | Synthetisches Tripeptid aus der Gruppe der Peptid-Bioregulatoren |
| Zielstruktur | BDNF und sein Rezeptor trkB, Bindungsstellen in den Basalkernen des Vorderhirns, Transkription von Neurotrophinen und ihren Rezeptoren, μ-Opioidrezeptor, Gen Oprm1 | GABAerges System, NMDA-Rezeptor, BDNF in Hippocampus und präfrontalem Kortex, Abbau von Leu-Enkephalin im Serum | Schlaf-EEG (Delta- und Spindelaktivität), Abbau und Transport im Körper, Immunoassay-Nachweis (Antikörperreaktivität), Mehrere Systeme (Transmitter, Hormone, Tagesrhythmik) | Reaktive Sauerstoffspezies in Zellkulturen, ERK-1/2-Signalweg und Zellzyklus, Zellkern und DNA, Genexpression (Histone, RNA, Signalwege) |
| Halbwertszeit | Für den Menschen nicht veröffentlicht. Die russische Fachinformation nennt keine Zahl, und eine unabhängige Messung existiert nicht. | Die russische Fachinformation gibt an, dass die Plasmakonzentration innerhalb von 5 bis 5,5 Minuten fortschreitend abfällt. Eine Halbwertszeit im üblichen Sinn wird nicht genannt und ist nicht unabhängig gemessen. | Für den Menschen nicht gemessen. In Hirngewebe von Tieren wurde der N-terminale Tryptophanrest mit einer Halbwertszeit von etwa 15 Minuten abgespalten (Schoenenberger 1984). Eine Plasmahalbwertszeit beim Menschen ist nicht veröffentlicht. | Nicht veröffentlicht. Für ein Tripeptid ist ein schneller Abbau durch Peptidasen zu erwarten; gemessen wurde das für Pinealon nicht. |
| Untersuchte Wege | nasal | nasal | intravenös | in vitro, oral |
| Zulassung | Russische Föderation: Zugelassenes Arzneimittel. Registriert seit 1994, aktuell als Nasentropfen 0,1 % und 1 %. · Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. | Russische Föderation: Zugelassenes Arzneimittel. Aktuell registriert als Nasentropfen 0,15 Prozent, ohne Verschreibungspflicht abgebbar. · Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Bei einem Bezug zur Anwendung am Menschen ist die Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel wahrscheinlich. · Europäische Union: In keinem Mitgliedstaat als Arzneimittel zugelassen. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Bei einem Bezug zur Anwendung am Menschen ist die Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel wahrscheinlich. · Europäische Union: In keinem Mitgliedstaat als Arzneimittel zugelassen. |
| Evidenz | C — überwiegend Tiermodelle | C — überwiegend Tiermodelle | C — überwiegend Tiermodelle | D — Zellkultur und Einzelfälle |
| Humanstudien | 2 dokumentiert | 2 dokumentiert | 3 dokumentiert | 3 dokumentiert |
| Deutschland | Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Einordnung als Arzneimittel ist wahrscheinlich, sobald ein Anwendungsbezug beim Menschen besteht. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Bei einem Bezug zur Anwendung am Menschen ist die Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel wahrscheinlich. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Bei einem Bezug zur Anwendung am Menschen ist die Einordnung als nicht zugelassenes Arzneimittel wahrscheinlich. |
Longevity und Zellschutz
Welche Endpunkte wurden tatsächlich gemessen, und welche Stoffe haben nur Marker verändert?
| Merkmal | NAD+ | Epithalon |
|---|---|---|
| Klasse | Dinukleotid aus Adenosinmonophosphat und Nicotinamidmononukleotid, verbunden über zwei Phosphatgruppen. Ausdrücklich kein Peptid: keine Aminosäurekette, keine Peptidbindung. | Synthetisches Tetrapeptid aus vier Aminosäuren, keine körpereigene Substanz und kein Hormon |
| Zielstruktur | Redoxreaktionen der Energiegewinnung, Sirtuine (SIRT1 bis SIRT7), PARP-Enzyme bei DNA-Schaden, CD38, NAD+-Glykohydrolase, Extrazelluläres NAD+ als Signalstoff | Telomerase (hTERT), Alternative Telomerverlängerung (ALT), Zellteilungslimit (Hayflick-Grenze), Pinealfunktion und Melatoninrhythmus, Immunologische Parameter, Antioxidative Kapazität, Sequenzspezifische DNA-Bindung im Zellkern |
| Halbwertszeit | Keine belastbare Halbwertszeit für den Menschen. In der einzigen kontrollierten Infusionsstudie blieb das Plasma-NAD+ bei 3 µmol/min über sechs Stunden in den ersten zwei Stunden unverändert; danach stiegen Abbauprodukte an. Die Autoren schließen daraus, dass NAD+ bei dieser Rate mindestens zwei Stunden lang rasch und vollständig aus dem Plasma entfernt wird. | Nicht veröffentlicht. Es existiert keine Pharmakokinetikstudie zu Epithalon, weder am Tier noch am Menschen. Das ist eine der größten Lücken des ganzen Beitrags. |
| Untersuchte Wege | intravenös, oral | in vitro, sublingual, intraperitoneal |
| Zulassung | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Eine zur Anwendung am Menschen bestimmte NAD+-Lösung unterliegt dem Arzneimittelrecht und darf ohne Zulassung nicht in den Verkehr gebracht werden. Das BfArM hat 2026 Infusionsangebote im Wellnessbereich ausdrücklich als nicht zugelassen bezeichnet. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel. Nicotinamid-Ribosidchlorid und Nicotinamid-Mononukleotid sind als neuartige Lebensmittel bewertet. NAD+ und NADH gelten nach dem Novel-Food-Katalog nur in Nahrungsergänzungsmitteln als nicht neuartig. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Eine zur Anwendung am Menschen bestimmte Zubereitung unterliegt dem Arzneimittelrecht und darf ohne Zulassung nicht in den Verkehr gebracht werden. · Deutschland, Bezug zu Nahrungsergänzungsmitteln: Epithalon ist als Inhaltsstoff eines Nahrungsergänzungsmittels nicht verkehrsfähig, sobald ein Produkt zur Anwendung am Menschen bestimmt ist. |
| Evidenz | C — überwiegend Tiermodelle | C — überwiegend Tiermodelle |
| Humanstudien | 10 dokumentiert | 7 dokumentiert |
| Deutschland | Kein zugelassenes Arzneimittel. Eine zur Anwendung am Menschen bestimmte NAD+-Lösung unterliegt dem Arzneimittelrecht und darf ohne Zulassung nicht in den Verkehr gebracht werden. Das BfArM hat 2026 Infusionsangebote im Wellnessbereich ausdrücklich als nicht zugelassen bezeichnet. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Eine zur Anwendung am Menschen bestimmte Zubereitung unterliegt dem Arzneimittelrecht und darf ohne Zulassung nicht in den Verkehr gebracht werden. |
Wann ein Vergleich irreführend wird
- Wenn Halbwertszeiten aus verschiedenen Spezies nebeneinander gestellt werden. Der Wert aus der Ratte sagt nichts über den Menschen.
- Wenn Dosen aus Tiermodellen mit Mengenangaben aus Foren vermischt werden. Zwischen beiden liegt keine Umrechnung, sondern eine Messung, die fehlt.
- Wenn Molekülmassen oder Reinheitsangaben verglichen werden, ohne die Salzform zu nennen. Acetat, Trifluoroacetat und freie Base haben verschiedene Massen.
- Wenn ein Stoff ohne Zulassung gegen ein zugelassenes Arzneimittel gestellt wird, ohne den Unterschied bei den Endpunkten zu benennen. Zulassungsstudien messen harte Endpunkte, Forenberichte nicht.
- Wenn aus dem Fehlen einer Angabe eine Eigenschaft abgeleitet wird. Ein leeres Feld bedeutet, dass niemand gemessen hat.
Klassenübersicht: Gewicht & Metabolismus (6) · Heilung & Regeneration (5) · Haut & Ästhetik (5) · Wachstum & Hormone (6) · Fokus, Stress & Schlaf (5) · Longevity & Zellschutz (5)