Glutathion (GSH)

Klasse

Tripeptid aus Glutaminsäure, Cystein und Glycin, verbunden über eine ungewöhnliche Bindung zwischen der Seitenkette der Glutaminsäure und dem Cystein

Sequenz

γ-Glu-Cys-Gly

Summenformel

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Molare Masse

307,33 g/mol

CAS-Nummer

70-18-8 (reduziertes Glutathion); 2702-54-1 (Dinatriumsalz); 27025-41-8 (oxidierte Form GSSG)

Herkunft

Glutathion kommt in praktisch jeder menschlichen Zelle vor und wird dort in zwei Schritten aus den drei Aminosäuren aufgebaut. Die ungewöhnliche Bindung zwischen Glutaminsäure und Cystein ist der Grund, warum das Molekül im Darm nicht als Ganzes aufgenommen, sondern dort gespalten wird. Diese Bindung schützt es gleichzeitig vor dem Abbau durch gewöhnliche Peptidasen im Inneren der Zelle.

• Glutathion-Peroxidase1

  Substrat zentral für den Abbau von Wasserstoffperoxid

  Das Enzym wandelt Wasserstoffperoxid und organische Peroxide in Wasser und Alkohole um und verbraucht dabei Glutathion. Ohne ausreichend Glutathion kann die Zelle Peroxide nicht beseitigen. Dieser Mechanismus ist gesicherte Biochemie und in jeder Zelle nachweisbar.

• Glutathion-S-Transferasen1

  Substrat

  Diese Enzymfamilie hängt Glutathion an Fremdstoffe und Stoffwechselprodukte und macht sie dadurch wasserlöslich und ausscheidbar. Das ist der zentrale Entgiftungsweg der Zelle. Die Menge an verfügbarem Glutathion begrenzt die Kapazität dieses Wegs.

• γ-Glutamyl-Zyklus und γ-Glutamyltransferase2

  Substrat

  Außerhalb der Zelle wird Glutathion durch das Enzym γ-Glutamyltransferase gespalten, und die Bausteine werden als einzelne Aminosäuren wieder aufgenommen. Genau dieser Mechanismus ist der Grund, warum oral zugeführtes Glutathion nicht als Ganzes ins Blut gelangt, sondern als Aminosäuregemisch.

• Rückkopplung der eigenen Synthese1

  Inhibitor

  Glutathion hemmt das erste Enzym seiner eigenen Herstellung. Eine Zufuhr von außen bremst damit die körpereigene Produktion. Deshalb ist bei Substratmangel die Gabe von Bausteinen wirksamer als die Gabe des fertigen Tripeptids.

• Glycin als begrenzender Baustein3,4

  Substrat

  In kleinen offenen Studien mit stabilen Isotopen war bei älteren Menschen nicht Cystein, sondern Glycin der am stärksten verringerte Baustein, und die Syntoserate war deutlich niedriger als bei jungen. Nach zwei Wochen Gabe von Cystein und Glycin normalisierten sich die Werte. Die Studien sind klein, ohne Placebogruppe und nicht unabhängig wiederholt.

• Redoxstatus als Marker6

  unklar

  Das Verhältnis von reduziertem zu oxidiertem Glutathion gilt als Maß für oxidativen Stress. Eine methodische Arbeit zeigt jedoch, dass Probenentnahme, Aufbereitung und Lagerung das gemessene Plasma-Glutathion erheblich verändern. Damit ist ein Teil der widersprüchlichen Humanbefunde auf die Messung und nicht auf die Biologie zurückzuführen.

• Glutathion ist das wichtigste Antioxidans im Zellinneren und Cofaktor für Peroxidasen und Transferasen.1

  Evidenz A anerkannt · Gesicherte Biochemie, in Übersichtsarbeiten und Primärliteratur vielfach belegt. Diese Rolle belegt, dass der Stoff gebraucht wird, und nicht, dass eine Zufuhr nützt.

• Oral zugeführtes Glutathion erreicht als intaktes Tripeptid praktisch nicht das Blut.7

  Evidenz B anerkannt · Kontrollierte Studie mit sieben gesunden Männern, Einzeldosis von etwa 0,15 mmol/kg. Über 270 Minuten stiegen weder Glutathion noch Cystein oder Glutamat im Plasma signifikant an. Die Autoren bezeichnen die systemische Verfügbarkeit als vernachlässigbar. Einzeldosis, kleine Fallzahl, aber ein klares Ergebnis, das zum bekannten Abbauweg im Darm passt.

• In einer vierwöchigen randomisierten Studie veränderte orales Glutathion oxidativen Stress nicht.8

  Evidenz B anerkannt · Randomisierte, doppelblinde Studie mit 40 Teilnehmern, 500 mg zweimal täglich über vier Wochen. Weder der Isoprostanwert noch ein Oxidationsmarker der Erbsubstanz veränderten sich. Ein sauberes negatives Ergebnis, das in Darstellungen mit positiven Studien meist fehlt.

• In einer sechsmonatigen randomisierten Studie erhöhte orales Glutathion die Speicher in Erythrozyten, Plasma und Lymphozyten.9

  Evidenz B plausibel · Randomisierte, doppelblinde Studie mit 54 Teilnehmern, 250 und 1000 mg täglich über sechs Monate. Die Werte stiegen um 30 bis 35 Prozent in Blutzellen und um 260 Prozent in abgeschilferten Schleimhautzellen. Nach einem Monat ohne Gabe fielen sie auf den Ausgangswert zurück. Die Studie wurde vom Hersteller des verwendeten Rohstoffs finanziert, und zu ihr erschienen kritische Leserbriefe im selben Journal.

• Die beiden wichtigsten oralen Studien widersprechen sich, und der Widerspruch lässt sich durch Dauer und Dosis erklären.8,9

  Evidenz B anerkannt · Vier Wochen mit insgesamt 28000 mg brachten keinen Effekt, sechs Monate mit 250 bis 1000 mg täglich erhöhten die Gewebespeicher. Der Unterschied liegt in Dauer und Zielgewebe: Vollblut und Plasma reagieren träge, Erythrozyten und Schleimhautzellen reagieren. Alle Anstiege waren nach dem Absetzen reversibel.

• In einer dreiwöchigen randomisierten Studie verbesserte orales Glutathion die Insulinempfindlichkeit, während die Muskelwerte unverändert blieben.10

  Evidenz C plausibel · Randomisierte Studie mit 20 Männern mit Adipositas mit und ohne Typ-2-Diabetes, 1000 mg täglich über drei Wochen, Messung im Insulin-Clamp. Die Insulinempfindlichkeit verbesserte sich, das Muskel-Glutathion stieg nur numerisch, und die Redoxmarker im Muskel blieben unverändert. Der Funktionsbefund und die Mechanismusdaten passen nicht zusammen, was gegen einen Glutathion-vermittelten Effekt spricht.

• Bei Patienten mit unkontrolliertem Diabetes ist die Glutathionsynthese verringert und lässt sich durch Cystein und Glycin anheben.4,3

  Evidenz C plausibel · Kleine offene Studie mit stabilen Isotopen und anschließender Gabe von Cystein und Glycin, ohne Placebogruppe. Gleiches Muster wie bei älteren Menschen. Gemessen wurden Syntheserate und Speicherwerte, kein Krankheitsendpunkt.

• Über die Altersspanne findet eine systematische Übersicht keinen einheitlichen Abfall des Glutathions in Gehirn und Blut.5

  Evidenz B anerkannt · Systematische Übersicht zu gesunden Erwachsenen. Die Befunde über die Studien hinweg sind widersprüchlich. Die verbreitete Aussage, der Glutathionspiegel sinke mit dem Alter, ist damit für den Menschen nicht gesichert, auch wenn einzelne kleine Studien so etwas zeigen.

• Für liposomales Glutathion ergab eine randomisierte Crossover-Studie eine höhere Aufnahme als für Standard-Glutathion.12

  Evidenz C plausibel · Randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie mit 14 Teilnehmern und einer Einzeldosis. Die Fläche unter der Konzentrationskurve war für die mikellare Zubereitung etwa 2,5-fach höher, dosisnormiert bis viermal höher. Kein klinischer Endpunkt, kein Placeboarm, und alle Autoren arbeiten bei den beteiligten Herstellern. Eine unabhängige Nachmessung fehlt.

• Die bekannteste Studie zu liposomalem Glutathion ist keine randomisierte Studie.11

  Evidenz D anerkannt · Zwölf Teilnehmer, ein einziger Arm, kein Placebo, keine Verblindung, Dauer ein Monat. Zwischen den beiden geprüften Dosen wurde kein Unterschied gefunden, was die Autoren selbst auf die zu geringe statistische Aussagekraft zurückführen. Die Finanzierung kam von einem Supplementhersteller.

• In einer randomisierten Studie zur Hautaufhellung verfehlte orales Glutathion den primären Endpunkt des Melaninindex.13

  Evidenz B anerkannt · Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit drei Armen und zwölf Wochen Dauer. Der Melaninindex und die UV-Flecken waren nur tendenziell niedriger, ohne statistische Signifikanz. Signifikant war allein die Faltenreduktion an einzelnen Messstellen. Der Schlusssatz der Autoren ist stärker formuliert als die Ergebnisse.

• In einer offenen, unkontrollierten Studie verringerte intravenöses Glutathion die Beschwerden bei früher Parkinson-Krankheit.14

  Evidenz D spekulativ · Neun unbehandelte Patienten, 600 mg intravenös zweimal täglich über 30 Tage, ohne Kontrolle und ohne Verblindung. Die Beschwerdeskalen sanken um etwa 42 Prozent, der Effekt hielt zwei bis vier Monate an. Diese Arbeit wird bis heute als Beleg zitiert und ist methodisch die schwächste.

• In der einzigen randomisierten placebokontrollierten Studie zu intravenösem Glutathion bei Parkinson veränderte die Gabe den Verlauf nicht.15

  Evidenz B widerlegt · 21 Patienten, 1400 mg intravenös dreimal pro Woche über vier Wochen, doppelblind. Der Unterschied auf der Beschwerdeskala betrug 2,8 Punkte ohne Signifikanz; nach acht Wochen war die behandelte Gruppe sogar um 3,5 Punkte schlechter. Die Verträglichkeit war in beiden Gruppen gleich.

• Die Autoren der randomisierten Studie schließen selbst, dass Patienten bei Parkinson auf Glutathion verzichten sollten.16

  Evidenz D anerkannt · Antwortschreiben derselben Autorengruppe auf Kommentare. Es handelt sich um eine Expertenmeinung und nicht um eigene Daten, aber sie stammt von den Autoren der einzigen randomisierten Studie zum Thema.

• In randomisierten Studien verringerte Glutathion die Nebenwirkungen einer Cisplatin-Chemotherapie.17,18

  Evidenz B plausibel · Zwei doppelblinde randomisierte Studien, eine bei Eierstockkrebs und eine bei Magenkrebs, mit Verringerung von Nierenschäden und Nervenschäden. Die Endpunkte waren Nebenwirkungen und Lebensqualität, nicht Tumoransprechen oder Überleben. Beide Arbeiten sind alt, klein und nicht zeitgemäß wiederholt. In der heutigen Behandlungspraxis spielt Glutathion dafür keine Rolle.

• Es existiert kein Cochrane-Review zu Glutathion als Behandlung.30,31

  Evidenz B anerkannt · Weder in der Cochrane-Datenbank noch über eine Suche nach der Zeitschriftenkennung findet sich ein Review mit Glutathion als Intervention. Zum verwandten Acetylcystein existieren dagegen mehrere, unter anderem zu Mukolytika bei chronischer Bronchitis und zu Sepsis.

• Acetylcystein, eine Vorstufe, ist als Arzneimittel zugelassen und hat eine Cochrane-Evidenzbasis.30

  Evidenz A anerkannt · Der Cochrane-Review zu Mukolytika wertete 38 Studien mit über 10000 Teilnehmern aus. Ergebnis: mehr Teilnehmer ohne Exazerbation, Number needed to treat 8, und weniger Krankenhausaufnahmen, bei moderater Sicherheit der Evidenz. Die Sterblichkeit veränderte sich nicht. Das ist der entscheidende Kontrast zu Glutathion selbst.

• In einem Cochrane-Review zu Sepsis und systemischer Entzündung veränderte intravenöses Acetylcystein die Sterblichkeit nicht.31

  Evidenz A anerkannt · 41 Studien mit 2768 Patienten. Die Sterblichkeit unterschied sich nicht zwischen den Gruppen. Die Autoren äußern Zweifel an Nutzen und Sicherheit der intravenösen Gabe bei dieser Anwendung und weisen darauf hin, dass eine späte Gabe mit Kreislaufinstabilität verbunden war. Der Review ist von 2012, also älter, aber methodisch hochwertig.

• Bei Sportlern hemmen Antioxidantien teilweise die Anpassung an das Training.24,25,26

  Evidenz B anerkannt · Randomisierte Studie mit 40 jungen Männern über vier Wochen Training: Der Anstieg der Insulinsensitivität und die Aktivierung mehrerer Stoffwechselgene traten nur in der Gruppe ohne Vitamin C und E auf. Eine weitere Arbeit zeigt für Vitamin C eine gehemmte Zunahme von Ausdauergenen, und eine Infusionsstudie zeigt eine teilweise Blockade von Signalwegen durch Acetylcystein. Die Befunde betreffen Antioxidantien allgemein und nicht Glutathion allein.

• Zur Sportleistung sind die Befunde zu Acetylcystein widersprüchlich und hängen vom Ausgangswert des Glutathions ab.27,28,29

  Evidenz C plausibel · Eine Infusionsstudie mit acht Ausdauersportlern fand eine um etwa 26 Prozent längere Zeit bis zur Erschöpfung, eine andere Infusionsstudie an derselben Gruppe fand keine Veränderung. Eine weitere Arbeit zeigt, dass der Nutzen nur bei Personen mit niedrigem Ausgangswert auftritt. Alle Studien sind klein, überwiegend männlich und methodisch unterschiedlich.

• In einem Cochrane-Review zu Antioxidantien und Muskelkater war der Nutzen gering bis fehlend.32

  Evidenz A anerkannt · 50 randomisierte Studien mit 1089 Teilnehmern, davon fast 90 Prozent männlich. Die Auswertung betrifft Antioxidantien allgemein; Glutathion wurde nicht isoliert geprüft. Ein Nutzen auf Muskelkater ließ sich nicht belegen.

• In der einzigen placebokontrollierten Studie zu intravenösem Glutathion zur Hautaufhellung verfehlte die Gabe die Signifikanz.22,23

  Evidenz C anerkannt · Sechs von sechzehn Behandelten gegen drei von sechzehn unter Placebo, mit einem p-Wert von 0,054. Die Autoren der Übersicht ordnen die intravenöse Gabe wegen fehlender Wirksamkeit und wegen Nebenwirkungen als nicht vertretbar ein. Für die orale Gabe sind die Ergebnisse nur in sonnenexponierten Hautarealen überhaupt messbar.

• Zu intravenösem Glutathion zur Hautaufhellung existiert keine einzige Studie, die Sicherheit oder Wirksamkeit belegt.19

  Evidenz B anerkannt · Eine Übersichtsarbeit stellt ausdrücklich fest, dass keine Studie zu intravenösem Glutathion zur Hautaufhellung existiert und dass keine Studie die chronische intravenöse Anwendung überhaupt untersucht hat. Alle kontrollierten Glutathionstudien liefen über wenige Dosen oder vier bis zwölf Wochen.

• Schwere unerwünschte Wirkungen nach intravenöser Glutathiongabe sind als Einzelfälle berichtet.20,21

  Evidenz D plausibel · Ein Fallbericht beschreibt eine ausgeprägte systemische Entzündungsreaktion mit Schock, Fieber über 41 Grad und deutlich erhöhten Entzündungswerten nach einem hochdosierten, nicht zugelassenen Infusionsprodukt; die Ursache ist nicht bewiesen und könnte eine Verunreinigung mit Endotoxinen sein. Ein zweiter Fallbericht beschreibt eine schwere Haut- und Schleimhautreaktion nach einer Mischinfusion aus Glutathion und Vitaminen, bei der die Zuordnung zu einer einzelnen Komponente nicht möglich ist. Einzelfälle belegen keine Häufigkeit, zeigen aber, dass schwere Verläufe vorkommen.

• Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat 2026 vor Infusionsangeboten im Wellnessbereich gewarnt und festgestellt, dass solche Lösungen in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen sind.35

  Evidenz B anerkannt · Behördliche Warnung, die unter anderem beworbene Zwecke wie Immunstärkung, Leistungsfähigkeit und Leberfunktion als nicht belegt bezeichnet und Risiken durch Flüssigkeitsüberschuss, Elektrolytverschiebungen, allergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock, Paravasate und Luftembolien nennt.

• Die verbreitete Behauptung, intravenöses Glutathion löse bei empfindlichen Personen Asthmaanfälle aus, ließ sich nicht belegen.19,20

  Evidenz D widerlegt · Eine gezielte Suche nach Fallserien oder Studien zu Überempfindlichkeit gegen Sulfite in Glutathion-Infusionslösungen ergab keinen Treffer. Sulfitüberempfindlichkeit ist ein bekanntes Problem bestimmter Arzneimittelinfusionen, für Glutathionlösungen ist es nicht dokumentiert. Dokumentiert sind Entzündungsreaktionen und Hautreaktionen.

Halbwertszeit

Für Glutathion im Blut gibt es keine belastbare Halbwertszeitangabe. Das ist für einen Stoff dieser Bekanntheit bemerkenswert, erklärt sich aber daraus, dass er nicht als Arzneimittel zugelassen ist und keine Zulassungsstudien existieren.

Aufnahme / Bioverfügbarkeit

Die orale Verfügbarkeit des intakten Tripeptids ist nach der klassischen Arbeit von 1992 vernachlässigbar. Spätere Studien mit längerer Gabe und höheren Dosen fanden Anstiege in Erythrozyten und Geweben, was eher für eine Verschiebung des Gleichgewichts über die Bausteine spricht als für eine Aufnahme des ganzen Moleküls. Für intravenöse Gabe ist die Verfügbarkeit naturgemäß vollständig, über die Verteilung in Gewebe ist damit aber nichts gesagt.

Spitzenkonzentration

Nach oraler Einzeldosis von etwa drei Gramm war über 270 Minuten kein signifikanter Anstieg von Glutathion, Cystein oder Glutamat im Plasma nachweisbar. Ein Höchstwert lässt sich daraus nicht ableiten. Bei liposomalen und mikellaren Zubereitungen wurden dagegen messbare Verläufe gefunden.

Abbau

Der Abbau beginnt bereits im Darm und setzt sich in der Leber fort. Über den γ-Glutamyl-Zyklus werden die Bausteine zurückgewonnen und für die Neubildung verwendet. Ein Teil des Cysteins wird oxidiert und über andere Wege ausgeschieden.

Ausscheidung

Nicht quantifiziert. Bekannt ist aus einer kontrollierten Studie, dass die Anstiege in den Geweben nach dem Absetzen innerhalb eines Monats wieder verschwanden. Das belegt eine laufende Umsetzung, aber keine Clearance mit Einheit.

Für ein Molekül, das in jeder Zelle vorkommt, ist die Pharmakokinetik am Menschen überraschend schlecht untersucht. Die einzigen belastbaren Zahlenwerte zur Aufnahme stammen aus einer Einzeldosisstudie mit 14 Teilnehmern von 2026, die von Herstellern finanziert wurde und keinen klinischen Endpunkt hatte.

Dosisangaben aus Tierstudien lassen sich nicht auf Menschen umrechnen. Wer das versucht, ignoriert Unterschiede in Stoffwechsel, Aufnahme und Empfindlichkeit.

Rekonstitution

Glutathion ist gut wasserlöslich und wird als Pulver in Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung gelöst. Für die Zubereitung aus Forschungsmaterial existiert keine veröffentlichte Stabilitätsstudie, und es gibt keine geprüfte Rezeptur, weil kein Fertigarzneimittel zugelassen ist.

Lagerung

Als Pulver trocken, kühl und verschlossen. Die reduzierte Form ist oxidationsempfindlich: Sie geht an Luft in die oxidierte Form über und verliert damit genau die Eigenschaft, um die es geht. Eine Lösung ist deshalb oxidationsgefährdet, und Angaben zur Haltbarkeit nach dem Ansetzen lassen sich nicht auf eine Primärquelle stützen.

Lösungsmittel

Wasser oder physiologische Kochsalzlösung. Bei Lösungen, die über Stunden aufbewahrt werden, ist mit Oxidation zu rechnen. In vielen Präparaten sind zusätzlich Sulfite enthalten, die bei empfindlichen Personen eigene Reaktionen auslösen können; für Glutathionlösungen ist eine solche Reaktion nicht dokumentiert, für andere Infusionslösungen schon.

Auftauen

Nicht systematisch untersucht. Bei einer oxidationsempfindlichen Substanz ist wiederholtes Auftauen problematisch, weil dabei Luft eingetragen wird. Ein Zahlenwert ist für Glutathion nicht veröffentlicht.

• ? Es existiert kein Cochrane-Review zu Glutathion als Intervention. Die nächstliegende Cochrane-Arbeit betrifft Antioxidantien bei Mukoviszidose und schließt inhaliertes Glutathion nur als Untergruppe ein.
• ? Es gibt keine Studie zu Glutathion mit einem harten klinischen Endpunkt über Jahre, also zu Sterblichkeit, Krankheitshäufigkeit oder Gebrechlichkeit. Alle Endpunkte sind Laborwerte oder kurzfristige Funktionsmaße.
• ? Es fehlt eine unabhängige Replikation der positiven oralen Studien. Die beiden bekanntesten Arbeiten wurden von Herstellern finanziert, eine davon zu Rohstoffen, eine zu einem Supplement.
• ? Es gibt keinen direkten Vergleich zwischen intravenöser Gabe, oraler Gabe, liposomalen Zubereitungen und Vorstufen wie Acetylcystein oder Cystein plus Glycin bei irgendeiner Anwendung.
• ? Es fehlt eine Einigung darüber, welcher Zielwert gemessen werden sollte. Vollblut, Erythrozyten, Plasma, Immunzellen und Schleimhautzellen reagieren sehr unterschiedlich, in einer Studie um den Faktor acht.
• ? Die Methodik der Glutathionmessung ist nicht standardisiert. Probenentnahme, Aufbereitung und Lagerung verändern das Ergebnis, was einen Teil der widersprüchlichen Literatur erklärt.
• ? Es gibt keine Langzeitsicherheitsdaten zur täglichen Gabe über Jahre, weder oral noch intravenös.
• ? Zur intravenösen Anwendung bei Hautaufhellung existiert keine einzige kontrollierte Studie, obwohl genau dafür die meisten Infusionen angeboten werden.
• ? Die Sportdaten stammen aus Studien mit acht bis vierzehn Teilnehmern, fast ausschließlich Männern, und die Ergebnisse widersprechen sich. Zu Frauen und zu Krafttraining gibt es keine Daten.
• ? Ob orales Glutathion in Deutschland als verkehrsfähiges Lebensmittel gilt, ließ sich nicht über eine amtliche Primärquelle klären. Der Katalog der neuartigen Lebensmittel enthält keinen Eintrag, was keine Erlaubnis bedeutet.

• ▪ Glutathion ist ein Tripeptid aus drei Aminosäuren und das wichtigste Antioxidans im Zellinneren. Diese Rolle ist gesicherte Biochemie.
• ▪ Oral zugeführtes Glutathion erreicht als intaktes Molekül praktisch nicht das Blut. Die belastbarste Studie dazu fand nach etwa drei Gramm keinen messbaren Anstieg im Plasma.
• ▪ Spätere positive Studien fanden Anstiege in Blutzellen und Schleimhaut nach sechs Monaten. Sie wurden von Herstellern finanziert, und unabhängige Replikationen fehlen.
• ▪ Es gibt keinen Cochrane-Review zu Glutathion. Zu Acetylcystein, einer Vorstufe, existieren mehrere, darunter einer mit über 10000 Teilnehmern.
• ▪ Die einzige randomisierte placebokontrollierte Studie zu intravenösem Glutathion bei Parkinson war negativ. Die positive Vorgängerstudie war offen und unkontrolliert, und die Autoren des negativen Ergebnisses raten selbst von der Anwendung ab.
• ▪ Zur Hautaufhellung verfehlte orales Glutathion den primären Endpunkt. Für die intravenöse Anwendung existiert keine kontrollierte Studie, und die Übersichtsliteratur stuft sie als nicht vertretbar ein.
• ▪ Antioxidantien können die Anpassung an das Training abschwächen. Das ist in mehreren randomisierten Studien gezeigt und bei einem Radikalfänger ein erwartbarer Zielkonflikt.
• ▪ Für intravenöses Glutathion fehlen Langzeitdaten vollständig, und es liegen Fallberichte über schwere Verläufe vor. Die Behörde hat Infusionsangebote im Wellnessbereich als nicht zugelassen bezeichnet.
• ▪ Glutathion ist in Deutschland kein zugelassenes Fertigarzneimittel. Infusionen laufen als apothekenpflichtige Rezeptur, und für einen Stoff mit nicht allgemein bekannten Wirkungen greift die Verschreibungspflicht.

1. [1] Glutathione and its role in cellular functions

   Sies H. Free Radical Biology and Medicine , 1999 · doi:10.1016/s0891-5849(99)00177-x · PMID 10569624

   Übersichtsarbeit

   Referenzarbeit zur Rolle von Glutathion als Redoxpuffer und als Cofaktor für Peroxidasen und Transferasen. Rein mechanistisch, keine klinischen Endpunkte.

2. [2] The Emerging Roles of γ-Glutamyl Peptides Produced by γ-Glutamyltransferase and the Glutathione Synthesis System

   Ikeda Y, Fujii J. Cells , 2023 · doi:10.3390/cells12242831 · PMID 38132151

   Übersichtsarbeit

   Erklärt, wie das Enzym γ-Glutamyltransferase extrazelluläres Glutathion spaltet und die Bausteine für den γ-Glutamyl-Zyklus bereitstellt. Das ist der biochemische Grund dafür, dass orales Glutathion nicht als Ganzes aufgenommen wird.

3. [3] Deficient synthesis of glutathione underlies oxidative stress in aging and can be corrected by dietary cysteine and glycine supplementation

   Sekhar RV, Patel SG, Guthikonda AP, et al.. The American Journal of Clinical Nutrition , 2011 · doi:10.3945/ajcn.110.003483 · PMID 21795440

   Randomisierte Studie

   Acht ältere gegen acht junge Erwachsene, stabile Isotope. Bei den Älteren war Glycin stark verringert und die Syntheserate fast halbiert; Gabe von Cystein und Glycin normalisierte die Werte. Offen, ohne Placebogruppe, sehr kleine Fallzahl.

4. [4] Glutathione synthesis is diminished in patients with uncontrolled diabetes and restored by dietary supplementation with cysteine and glycine

   Sekhar RV, McKay SV, Patel SG, et al.. Diabetes Care , 2011 · doi:10.2337/dc10-1006 · PMID 20929994

   Randomisierte Studie

   Gleiches Design und gleiches Muster bei unkontrolliertem Typ-2-Diabetes. Offen, kleine Fallzahl, Endpunkte sind Syntheserate und Speicherwerte.

5. [5] Changes in levels of the antioxidant glutathione in brain and blood across the age span of healthy adults: A systematic review

   Detcheverry F, Senthil S, Narayanan S, et al.. NeuroImage: Clinical , 2023 · doi:10.1016/j.nicl.2023.103503 · PMID 37742519

   Meta-Analyse / Systematic Review

   Systematische Übersicht zu gesunden Erwachsenen. Ergebnis: Die Befunde zum Glutathionabfall mit dem Alter sind über die Studien hinweg nicht einheitlich. Belegt eine Wissenslücke und nicht eine Kausalität.

6. [6] Making bloodwork work: the impact of sample collection, processing, and storage on plasma glutathione measurement, and implications for translation

   Coden KM, Nguyen DKK, Moorhead R, et al.. Translational Psychiatry , 2024 · doi:10.1038/s41398-024-03086-5 · PMID 39313523

   Sonstiges

   Methodische Arbeit: Gerinnungshemmer, Art der Eiweißfällung und Lagertemperatur verändern das gemessene Plasma-Glutathion erheblich. Erklärt einen Teil der widersprüchlichen Humanbefunde.

7. [7] The systemic availability of oral glutathione

   Witschi A, Reddy S, Stofer B, Lauterburg BH. European Journal of Clinical Pharmacology , 1992 · doi:10.1007/BF02284971 · PMID 1362956

   Randomisierte Studie

   Die klassische Arbeit zur oralen Aufnahme. Sieben gesunde Männer, Einzeldosis von etwa 0,15 mmol/kg. Über 270 Minuten kein signifikanter Anstieg von Glutathion, Cystein oder Glutamat im Plasma. Die Autoren bezeichnen die systemische Verfügbarkeit als vernachlässigbar. Einzeldosis und kleine Fallzahl, aber ein klares Ergebnis.

8. [8] Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers

   Allen J, Bradley RD. Journal of Alternative and Complementary Medicine , 2011 · doi:10.1089/acm.2010.0716 · PMID 21875351

   Randomisierte Studie

   Randomisierte, doppelblinde Studie mit 40 Erwachsenen, 500 mg zweimal täglich über vier Wochen. Weder Isoprostane noch ein Oxidationsmarker der Erbsubstanz veränderten sich. Ein sauberes negatives Ergebnis.

9. [9] Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione

   Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, et al.. European Journal of Nutrition , 2015 · doi:10.1007/s00394-014-0706-z · PMID 24791752

   Randomisierte Studie

   Randomisierte, doppelblinde Studie mit 54 Erwachsenen über sechs Monate. Anstiege um 30 bis 35 Prozent in Blutzellen und 260 Prozent in Schleimhautzellen, nach Absetzen reversibel. Vom Rohstoffhersteller finanziert, mit kritischen Leserbriefen im selben Journal.

10. [10] The effects of 3 weeks of oral glutathione supplementation on whole body insulin sensitivity in obese males with and without type 2 diabetes: a randomized trial

    Søndergård SD, Cintin I, Kuhlman AB, et al.. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism , 2021 · doi:10.1139/apnm-2020-1099 · PMID 33740389

    Randomisierte Studie

    Randomisierte Studie mit 20 Männern, 1000 mg täglich über drei Wochen, Insulin-Clamp. Die Insulinempfindlichkeit verbesserte sich, die Muskelwerte und Redoxmarker blieben unverändert. Der Funktionsbefund und die Mechanismusdaten passen nicht zusammen.

11. [11] Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, et al.. European Journal of Clinical Nutrition , 2018 · doi:10.1038/ejcn.2017.132 · PMID 28853742

    Sonstiges

    Einarmige Pilotstudie mit zwölf Teilnehmern, kein Placebo, keine Verblindung, ein Monat Dauer. Zwischen den geprüften Dosen fand sich kein Unterschied, was die Autoren selbst auf die geringe Aussagekraft zurückführen. Finanziert von einem Supplementhersteller. Wird häufig fälschlich als randomisierte Studie zitiert.

12. [12] A Targeted Metabolomic Assessment of Oral Glutathione Bioavailability and Safety in Humans: A Randomized Crossover Clinical Trial

    Solnier J, Du M, Zhang Y, et al.. Antioxidants , 2026 · doi:10.3390/antiox15030354 · PMID 41897500

    Randomisierte Studie

    Randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie mit 14 Erwachsenen und einer Einzeldosis. Die einzigen belastbaren Aufnahmezahlen für orales Glutathion: etwa 2,5-fach höhere Fläche unter der Kurve für die mikellare Zubereitung, dosisnormiert bis viermal höher. Kein klinischer Endpunkt, kein Placeboarm, alle Autoren bei den beteiligten Herstellern.

13. [13] Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Weschawalit S, Thongthip S, Phutrakool P, Asawanonda P. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology , 2017 · doi:10.2147/CCID.S128339 · PMID 28490897

    Randomisierte Studie

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit drei Armen und zwölf Wochen Dauer. Der Melaninindex und die UV-Flecken waren nur tendenziell niedriger, ohne Signifikanz. Der Schlusssatz der Autoren ist stärker formuliert als die Ergebnisse.

14. [14] Reduced intravenous glutathione in the treatment of early Parkinson disease

    Sechi G, Deledda MG, Bua G, et al.. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry , 1996 · doi:10.1016/s0278-5846(96)00103-0 · PMID 8938817

    Sonstiges

    Neun unbehandelte Patienten, 600 mg intravenös zweimal täglich über 30 Tage. Offen, unkontrolliert, unverblindet, Rückgang der Beschwerden um etwa 42 Prozent. Der Ursprung der weitverbreiteten Anwendung und methodisch die schwächste Arbeit zum Thema.

15. [15] Randomized, double-blind, pilot evaluation of intravenous glutathione in Parkinson disease

    Hauser RA, Lyons KE, McClain T, Carter J, Perlmutter D. Movement Disorders , 2009 · doi:10.1002/mds.22401 · PMID 19230029

    Randomisierte Studie

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie mit 21 Patienten, 1400 mg intravenös dreimal pro Woche über vier Wochen. Kein signifikanter Effekt; nach acht Wochen leichte Verschlechterung. Die Verträglichkeit war in beiden Gruppen gleich.

16. [16] Reply: Based on the available randomized trial patients should say no to glutathione for Parkinson disease

    Okun MS, Lang A, Jankovic J. Movement Disorders , 2010 · doi:10.1002/mds.23021 · PMID 20461816

    Sonstiges

    Antwortschreiben der Autoren der randomisierten Studie auf Kommentare. Expertenmeinung ohne eigene Daten, aber von den Autoren des entscheidenden negativen Ergebnisses.

17. [17] Glutathione reduces the toxicity and improves quality of life of women diagnosed with ovarian cancer treated with cisplatin: results of a double-blind, randomised trial

    Smyth JF, Bowman A, Perren T, et al.. Annals of Oncology , 1997 · doi:10.1023/a:1008211226339 · PMID 9261526

    Randomisierte Studie

    Doppelblinde randomisierte Studie. Die Nebenwirkungen der Chemotherapie waren geringer und die Lebensqualität besser. Endpunkt ist Verträglichkeit, nicht Tumoransprechen oder Überleben. Alt, klein, nicht wiederholt.

18. [18] Neuroprotective effect of reduced glutathione on cisplatin-based chemotherapy in advanced gastric cancer: a randomized double-blind placebo-controlled trial

    Cascinu S, Cordella L, Del Ferro E, et al.. Journal of Clinical Oncology , 1995 · doi:10.1200/JCO.1995.13.1.26 · PMID 7799029

    Randomisierte Studie

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Glutathion verringerte die Nervenschäden der Cisplatin-Therapie. Endpunkt ist eine Nebenwirkung, und die Arbeit ist alt und klein.

19. [19] Intravenous glutathione for skin lightening: Inadequate safety data

    Davids LM, Van Wyk JC, Khumalo NP. South African Medical Journal , 2016 · doi:10.7196/SAMJ.2016.v106i8.10878 · PMID 27499402

    Übersichtsarbeit

    Die wichtigste kritische Quelle zum Thema. Stellt fest, dass keine Studie zu intravenösem Glutathion zur Hautaufhellung existiert und dass keine Studie die chronische intravenöse Anwendung überhaupt untersucht hat. Weist außerdem auf das mögliche Risiko hin, dass eine Verschiebung der Melaninart den natürlichen Sonnenschutz verringert.

20. [20] Systemic Inflammatory Response Syndrome Following High-Dose Intravenous Glutathione-Containing Revitalising Solution in a Patient on Tirzepatide: A Case Report

    Sharma D, Daram S, Sharma P. Cureus , 2025 · doi:10.7759/cureus.84736 · PMID 40556995

    Fallbericht

    Fallbericht zu einer ausgeprägten systemischen Entzündungsreaktion mit Schock, Fieber über 41 Grad und deutlich erhöhten Entzündungs- und Leberwerten nach einem hochdosierten, nicht zugelassenen Infusionsprodukt zur Hautaufhellung. Erholung unter unterstützender Behandlung. Die Ursache ist nicht bewiesen; diskutiert wird eine Verunreinigung mit Endotoxinen.

21. [21] Intravenous Glutathione and Vitamin Supplementation Causing Stevens-Johnson Syndrome: A Case Report

    Johnson JS, Jarvis NR, Martinez AM, et al.. Journal of Burn Care and Research , 2025 · doi:10.1093/jbcr/iraf027 · PMID 40057759

    Fallbericht

    Fallbericht zu einer schweren Haut- und Schleimhautreaktion nach einer Infusion mit Glutathion und zwei Vitaminen. Weil mehrere Stoffe gleichzeitig gegeben wurden, ist keine einzelne Komponente zuzuordnen. Die im Artikel erwähnte behördliche Warnung eines anderen Landes ließ sich nicht im Original bestätigen und wird hier nicht verwendet.

22. [22] Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review

    Sarkar R, et al.. International Journal of Dermatology , 2025 · doi:10.1111/ijd.17535 · PMID 39444151

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Fasst kontrollierte Studien zusammen. Orales Glutathion senkte den Melaninindex in mehreren Studien; die einzige placebokontrollierte Studie zur intravenösen Gabe verfehlte die Signifikanz bei 37,5 gegen 18,7 Prozent. Die Autoren stufen die intravenöse Anwendung wegen fehlender Wirksamkeit und wegen Nebenwirkungen als nicht vertretbar ein. Etwa die Hälfte der eingeschlossenen Studien hat ein hohes Verzerrungsrisiko.

23. [23] The clinical effect of glutathione on skin color and other related skin conditions: A systematic review

    Dilokthornsakul P, Dhippayom T, Dilokthornsakul W, et al.. Journal of Cosmetic Dermatology , 2019 · doi:10.1111/jocd.12910 · PMID 30895708

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Systematische Übersicht mit vier eingeschlossenen Studien, davon eine einarmig. Eine Aufhellung war nur in sonnenexponierten Hautarealen messbar, in geschützten Arealen nicht. Die Autoren bewerten die Evidenz als nicht schlüssig.

24. [24] Antioxidants prevent health-promoting effects of physical exercise in humans

    Ristow M, Zarse K, Oberbach A, et al.. Proceedings of the National Academy of Sciences , 2009 · doi:10.1073/pnas.0903485106 · PMID 19433800

    Randomisierte Studie

    Randomisierte Studie mit 40 jungen Männern über vier Wochen Training. Der Anstieg der Insulinsensitivität und die Aktivierung mehrerer Stoffwechselgene traten nur ohne Vitamin C und E auf. Der zentrale Beleg dafür, dass Antioxidantien die Trainingsanpassung abschwächen können.

25. [25] Oral administration of vitamin C decreases muscle mitochondrial biogenesis and hampers training-induced adaptations in endurance performance

    Gomez-Cabrera MC, Domenech E, Romagnoli M, et al.. The American Journal of Clinical Nutrition , 2008 · doi:10.1093/ajcn/87.1.142 · PMID 18175748

    Randomisierte Studie

    Vitamin C in einer Dosis von einem Gramm täglich hemmte bei trainierten Männern die Zunahme von Ausdauergenen und verschlechterte die Leistung. Kleine Fallzahl, aber ein konsistenter Befund zum gleichen Mechanismus.

26. [26] Infusion with the antioxidant N-acetylcysteine attenuates early adaptive responses to exercise in human skeletal muscle

    Petersen AC, McKenna MJ, Medved I, et al.. Acta Physiologica , 2012 · doi:10.1111/j.1748-1716.2011.02344.x · PMID 21827635

    Randomisierte Studie

    Zeigt beim Menschen, dass eine Infusion von Acetylcystein einen Teil der trainingsinduzierten Signalwege blockiert, andere aber nicht. Damit ist die Blockade partiell und nicht global, was die Einordnung der Sportdaten erschwert.

27. [27] N-acetylcysteine enhances muscle cysteine and glutathione availability and attenuates fatigue during prolonged exercise in endurance-trained individuals

    Medved I, Brown MJ, Bjorksten AR, et al.. Journal of Applied Physiology , 2004 · doi:10.1152/japplphysiol.00371.2004 · PMID 15194675

    Randomisierte Studie

    Doppelblinde Crossover-Studie mit acht männlichen Ausdauersportlern. Die Zeit bis zur Erschöpfung war unter Acetylcystein-Infusion um etwa 26 Prozent länger, und die Muskelwerte von Cystein und Glutathion waren höher. Sehr kleine Fallzahl.

28. [28] N-acetylcysteine infusion alters blood redox status but not time to fatigue during intense exercise in humans

    Medved I, Brown MJ, Bjorksten AR, McKenna MJ. Journal of Applied Physiology , 2003 · doi:10.1152/japplphysiol.00884.2002 · PMID 12496140

    Randomisierte Studie

    Gegenbefund aus derselben Gruppe: Die Infusion veränderte den Redoxstatus im Blut, aber nicht die Zeit bis zur Erschöpfung. Die Sportdaten zu dieser Stoffgruppe widersprechen sich damit direkt.

29. [29] N-acetylcysteine supplementation increases exercise performance and reduces oxidative stress only in individuals with low levels of glutathione

    Paschalis V, Theodorou AA, Margaritelis NV, et al.. Free Radical Biology and Medicine , 2018 · doi:10.1016/j.freeradbiomed.2017.12.007 · PMID 29233792

    Randomisierte Studie

    Erklärt die widersprüchlichen Sportbefunde: Ein Nutzen zeigte sich nur bei Personen mit niedrigem Ausgangswert des Glutathions. Das begrenzt die Verallgemeinerung auf Gesunde.

30. [30] Mucolytic agents versus placebo for chronic bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease

    Poole P, Sathananthan K, Fortescue R. Cochrane Database of Systematic Reviews , 2019 · doi:10.1002/14651858.CD001287.pub6 · PMID 31107966

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Cochrane-Review über 38 randomisierte Studien mit über 10000 Teilnehmern. Mehr Teilnehmer ohne Exazerbation, Number needed to treat 8, weniger Krankenhausaufnahmen, keine Veränderung der Sterblichkeit, moderate Evidenzsicherheit. Die belastbarste Evidenzbasis für eine Glutathion-Vorstufe.

31. [31] N-acetylcysteine for sepsis and systemic inflammatory response in adults

    Szakmany T, Hauser B, Radermacher P. Cochrane Database of Systematic Reviews , 2012 · doi:10.1002/14651858.CD006616.pub2 · PMID 22972094

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Cochrane-Review über 41 Studien mit 2768 Patienten. Keine Veränderung der Sterblichkeit. Die Autoren äußern Zweifel an Nutzen und Sicherheit der intravenösen Gabe und weisen auf Kreislaufinstabilität bei später Gabe hin.

32. [32] Antioxidants for preventing and reducing muscle soreness after exercise

    Ranchordas MK, Rogerson D, Soltani H, et al.. Cochrane Database of Systematic Reviews , 2017 · doi:10.1002/14651858.CD009789.pub2 · PMID 29238948

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Cochrane-Review über 50 randomisierte Studien mit 1089 Teilnehmern, fast 90 Prozent männlich. Der Nutzen auf Muskelkater war gering bis fehlend. Glutathion wurde nicht isoliert geprüft.

33. [33] Antioxidant supplementation for lung disease in cystic fibrosis

    Ciofu O, Smith S, Lykkesfeldt J. Cochrane Database of Systematic Reviews , 2019 · doi:10.1002/14651858.CD007020.pub4 · PMID 31580490

    Meta-Analyse / Systematic Review

    Der einzige Cochrane-Review, der Glutathion als Intervention einschließt, und zwar inhaliert bei Mukoviszidose. Wird hier genannt, um die Lücke kenntlich zu machen: Ein Review zu Glutathion bei anderen Anwendungen existiert nicht.

34. [34] Safety of S-acetyl glutathione as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283

    EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens. EFSA Journal , 2026 · doi:10.2903/j.efsa.2026.10258 · PMID 42683004

    Behörde / Norm

    Behördliche Sicherheitsbewertung einer acetylierten Glutathion-Vorstufe als neuartiges Lebensmittel. Zeigt, dass der Stoff regulatorisch nicht als altes, verkehrsübliches Lebensmittel behandelt wird. Betrifft nicht Glutathion selbst.

35. [35] BfArM warnt vor Risiken von Drip-Spa-Infusionen, Pressemitteilung Nr. 04/26 vom 12. Mai 2026

    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. BfArM , 2026

    Behörde / Norm

    Stellt fest, dass Infusionslösungen aus dem Wellnessbereich in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen sind, weil der behördliche Nachweis von Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und Qualität fehlt. Nennt Risiken durch Flüssigkeitsüberschuss, Elektrolyt- und Säure-Basen-Störungen, allergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock, Paravasate und Luftembolien.

36. [36] § 2 Arzneimittelgesetz: Arzneimittelbegriff

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Definiert das Arzneimittel, einschließlich der Funktionsarzneimittel über die pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung auf physiologische Funktionen. Eine Infusion, die den Glutathionspiegel erhöhen soll, fällt darunter.

37. [37] § 21 Arzneimittelgesetz: Zulassungspflicht

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Zulassungspflicht für Fertigarzneimittel, mit der Ausnahme des Absatzes 2 Nummer 1 für Arzneimittel, die aufgrund häufiger ärztlicher Verschreibung in einer Apotheke in üblichem Umfang hergestellt werden. Genau diese Ausnahme beschreibt den Status der angebotenen Glutathion-Infusionen.

38. [38] § 43 Arzneimittelgesetz: Apothekenpflicht

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Arzneimittel dürfen für den Endverbraucher grundsätzlich nur in Apotheken in den Verkehr gebracht werden, soweit sie nicht ausdrücklich für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegeben sind. Infusionslösungen sind nicht freigegeben.

39. [39] § 48 Arzneimittelgesetz: Verschreibungspflicht

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Regelt die Verschreibungspflicht, unter anderem für Arzneimittel mit Stoffen, deren Wirkungen in der medizinischen Wissenschaft nicht allgemein bekannt sind, sowie für Zubereitungen, deren Wirkungen nicht bestimmbar sind. Das ist die Norm, die den Zugang zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln an eine ärztliche Verordnung bindet.

40. [40] § 5 Arzneimittelgesetz: Verbot bedenklicher Arzneimittel

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Verbot, bedenkliche Arzneimittel in den Verkehr zu bringen oder anzuwenden. Bedenklich ist ein Arzneimittel, wenn nach dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse der begründete Verdacht besteht, dass schädliche Wirkungen über ein vertretbares Maß hinausgehen.

41. [41] Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (Heilpraktikergesetz)

    Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

    Behörde / Norm

    Die Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung ist erlaubnispflichtig, und als Ausübung der Heilkunde gilt jede berufsmäßige Tätigkeit zur Feststellung, Heilung oder Linderung von Krankheiten. Die Erlaubnis ersetzt jedoch keine ärztliche Verschreibung und keine Zulassung eines Arzneimittels.

42. [42] Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

    EUR-Lex , 2001

    Behörde / Norm

    Art. 1 Nr. 2 definiert das Arzneimittel, Art. 6 macht das Inverkehrbringen von der Zulassung abhängig.

43. [43] WADA Prohibited List, Kategorien S0 bis S9

    World Anti-Doping Agency , 2026

    Behörde / Norm

    Glutathion und Acetylcystein sind dort nicht aufgeführt. Für Infusionen gelten im Sport zusätzlich eigene Regeln, weil sie zur Verschleierung anderer Substanzen oder zur unzulässigen Flüssigkeitszufuhr dienen können.

Der Redaktionsstand dieses Beitrags ist der 14. September 2026. Quellen werden regelmäßig gegen die Register geprüft (PubMed, Crossref).