Wachstum & Hormone

GHRH-Analogon ohne die Albuminbindung, die CJC-1295 langlebig macht

CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons aus den ersten 29 Aminosäuren. Der Zusatz „mit DAC“ bezeichnet einen chemischen Anker, der das Peptid kovalent an Albumin bindet und die Halbwertszeit auf etwa eine Woche verlängert. Die Variante ohne DAC hat diesen Anker nicht. Für sie existiert keine einzige peer-reviewte Humanstudie; alle Angaben zu Halbwertszeit, Dosis und Wirkung sind aus anderen Molekülen abgeleitet.

GHRH-Analogon plus Ghrelin-Rezeptor-Agonist: verbreitete Praxis, keine kontrollierte Studie

Die Kombination verbindet zwei Peptide, die an zwei verschiedenen Rezeptoren der Wachstumshormon-Achse ansetzen: das GHRH-Analogon CJC-1295 ohne DAC und den Ghrelin-Rezeptor-Agonisten Ipamorelin. In der Community ist sie weit verbreitet, kontrollierte Studien dazu gibt es nicht. Eine Abfrage des Studienregisters ClinicalTrials.gov ergab am 14.09.2026 null Treffer für beide Stoffe gemeinsam. Die Einzelstoffe sind unterschiedlich belegt: Ipamorelin hat Humanstudien, das GHRH-Analogon ohne DAC hat keine.

Pentapeptid, das Wachstumshormon über den Ghrelin-Rezeptor freisetzt

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und im Tiermodell der selektivste bekannte Agonist am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a. Anders als ältere Wachstumshormon-Sekretagoga erhöhte es im Schwein weder ACTH noch Kortisol, auch nicht bei sehr hohen Dosen. Am Menschen sind Kinetik und Hormonkurven gemessen, eine kontrollierte Studie zu Wachstum, Muskelmasse oder Fettmasse fehlt. Die beiden placebokontrollierten Phase-2-Programme prüften eine andere Indikation und verfehlten ihr Wirksamkeitsziel.

GHRH-Analogon aus 29 Aminosäuren mit kurzer Verweildauer im Blut

Sermorelin ist der erste Abschnitt des humanen Wachstumshormon-Releasingfaktors (GHRH) und 29 Aminosäuren lang. GHRH ist der Stoff, mit dem das Gehirn die Freisetzung von Wachstumshormon steuert, und Sermorelin regt die Hypophyse an, eigenes Wachstumshormon auszuschütten. Bei Kindern mit nachgewiesenem Wachstumshormonmangel stieg die Wachstumsgeschwindigkeit in einer offenen Studie deutlich an; eine Wirkung auf die Endgröße wurde nie bestimmt. Die beiden US-Zulassungen wurden 2009 auf Antrag des Inhabers zurückgezogen, und in Deutschland steht Sermorelin auf der Doping-Verbotsliste.

GHRH-Analogon mit Zulassung zur Reduktion von Bauchfett bei HIV-Lipodystrophie

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons mit 44 Aminosäuren und einem N-terminalen Fettsäurerest, der es stabiler macht. Es ist seit 2010 in den USA zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infizierten Erwachsenen mit Lipodystrophie zugelassen und senkt in randomisierten Studien das viszerale Fettgewebe um etwa 15 bis 18 Prozent, während das Unterhautfettgewebe weitgehend unverändert bleibt. In der EU wurde der Zulassungsantrag 2012 zurückgezogen, nachdem der Ausschuss den Nutzen im Verhältnis zum Risiko als nicht belegt ansah.

Zugelassenes GHRH-Analogon plus Ghrelin-Rezeptor-Agonist: verbreitete Praxis, keine kontrollierte Studie

Die Kombination verbindet Tesamorelin, ein zugelassenes GHRH-Analogon zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett, mit dem nicht zugelassenen Ghrelin-Rezeptor-Agonisten Ipamorelin. Für Tesamorelin allein gibt es zwei randomisierte Phase-3-Studien mit viszeralem Fett als Endpunkt, für die Kombination keine einzige Studie. Eine Abfrage des Studienregisters ClinicalTrials.gov ergab am 14.09.2026 null Treffer für beide Stoffe gemeinsam. Ob sich die Wirkungen addieren oder die Risiken verstärken, ist nicht gemessen.