CJC-1295 + Ipamorelin
GHRH-Analogon plus Ghrelin-Rezeptor-Agonist: verbreitete Praxis, keine kontrollierte Studie
Auch bekannt als: CJC-1295/Ipamorelin · Mod GRF(1-29) + Ipamorelin · CJC/Ipa
Kurzfassung
Die Kombination verbindet zwei Peptide, die an zwei verschiedenen Rezeptoren der Wachstumshormon-Achse ansetzen: das GHRH-Analogon CJC-1295 ohne DAC und den Ghrelin-Rezeptor-Agonisten Ipamorelin. In der Community ist sie weit verbreitet, kontrollierte Studien dazu gibt es nicht. Eine Abfrage des Studienregisters ClinicalTrials.gov ergab am 14.09.2026 null Treffer für beide Stoffe gemeinsam. Die Einzelstoffe sind unterschiedlich belegt: Ipamorelin hat Humanstudien, das GHRH-Analogon ohne DAC hat keine.
- Kontrollierte Studien zur Kombination
- 0, dazu 0 Registertreffer am 14.09.2026
- Halbwertszeit Ipamorelin (Mensch)
- 2 Stunden
- Halbwertszeit CJC-1295 ohne DAC (Mensch)
- nicht berichtet
- Humanstudien CJC-1295 ohne DAC
- keine, Einstufung Tier D
- Zulassung als Kombination
- keine, weltweit
Was der Stoff ist
- Klasse
- Mischung zweier Peptide: ein hGRF(1-29)-Analogon ohne Drug-Affinity-Complex und das Pentapeptid Ipamorelin
- Summenformel
- C₃₈H₄₉N₉O₅ (Ipamorelin); für die GHRH-Komponente gibt die Quelle keine Summenformel an
- Molare Masse
- 711,9 g/mol (Ipamorelin). Die GHRH-Komponente ist mit 29 Aminosäuren deutlich größer.
- CAS-Nummer
- 170851-70-4 (Ipamorelin)
- Herkunft
- Die Kombination stammt aus der Bodybuilding- und Anti-Aging-Szene. Ein Entwicklungsprogramm für das Gemisch existiert nicht; sie entstand aus der getrennten Anwendung zweier Stoffe.
Wirkmechanismus
Was im molekularen Versuch passiert. Jede Zeile nennt die Zielstruktur und die Belege.
GHRH-Rezeptor auf den somatotropen Zellen der Hirnanhangsdrüse3,1
Agonist in der Variante ohne Albuminbindung kurz wirksam
Das Analogon aktiviert den GHRH-Rezeptor und löst die Freisetzung von Wachstumshormon aus. Die lange Wirkdauer der DAC-Variante entsteht durch Biokonjugation an Cys34 von Humanalbumin; ohne DAC fehlt diese Bindung.
GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor)5
Agonist im Tiermodell selektivster getesteter Vertreter dieser Klasse
EC50 1,3 ± 0,4 nmol/l an primären Rattenhypophysenzellen, Emax 85 ± 5 Prozent
Ipamorelin ist ein Pentapeptid und wirkt über denselben Rezeptortyp wie GHRP-6 und GHRP-2. Die Selektivität für Wachstumshormon wurde am Schwein gemessen, die Potenz an Hypophysenzellen der Ratte.
-
GHRH wirkt über den GHRH-Rezeptor, Ghrelin-Agonisten über GHS-R1a, also über zwei verschiedene Signalwege. Bei gleichzeitiger Gabe von GHRH und GHRP-2 wurde am Menschen eine überadditive Freisetzung gemessen. Für CJC-1295 plus Ipamorelin ist das nicht gemessen.
endogenes hypothalamisches GHRH10
Modulator
Bei neun gesunden Männern beseitigte ein GHRH-Antagonist den größten Teil der Wachstumshormonantwort auf GHRP-6. Die Ghrelin-Komponente braucht also die körpereigene GHRH-Achse. Für Ipamorelin wurde dieser Versuch nicht durchgeführt.
Was belegt ist und wie gut
Jede Aussage mit Evidenzstufe und Bewertung. „Anerkannt“ heißt: von der Fachwelt getragen. „Spekulativ“ heißt: es gibt eine Hypothese, aber keine belastbare Prüfung.
Die Stufe bezieht sich auf die am besten belegte Aussage des Beitrags, nämlich dass zur Kombination keine kontrollierte Studie existiert. Die Kombination selbst wäre Stufe E, die Einzelstoffe reichen von D bis zu einzelnen kontrollierten Humanstudien.
Warum nicht höher: Die Kombination ist am Menschen nie geprüft worden, weder in einem Zulassungsprogramm noch in einer akademischen Studie. Vorhanden sind Daten zu den Einzelstoffen und zu verwandten Stoffen. Daraus lässt sich keine Aussage über Wirkung oder Sicherheit der Kombination ableiten.
Zur Kombination aus einem GHRH-Analogon und Ipamorelin existiert keine kontrollierte Studie am Menschen.2,1
Evidenz D anerkannt · Aussage über die Abwesenheit von Daten. Grundlage sind die Registerabfrage und die Übersichtsarbeit von 2026.
Die Übersichtsarbeit von 2026 dokumentiert die Kombination als in Foren berichtetes Muster und stuft CJC-1295 ohne DAC als Tier D ein, also ohne peer-reviewte Humanstudie.1
Evidenz D anerkannt · Die Autoren bezeichnen die Tabellenwerte ausdrücklich als beschreibend und nicht als Empfehlung.
Bei gesunden Männern verstärkt die gleichzeitige Infusion von GHRH und GHRP-2 die akute Wachstumshormonfreisetzung überadditiv.8,9
Evidenz B anerkannt · Zwei kontrollierte Humanstudien. Gemessen wurde die akute Freisetzung, nicht Körperzusammensetzung. Der Ghrelin-Agonist war GHRP-2, nicht Ipamorelin.
Die Stärke dieses Synergieeffekts hängt vom Alter, vom viszeralen Fett, vom Gonadenstatus und von der IGF-1-Konzentration ab.8,9
Evidenz B anerkannt · Regressionsanalysen aus denselben zwei Arbeiten an kleinen Gruppen. Die Streuung zwischen den Personen war groß.
Ipamorelin verfehlte in einer randomisierten Phase-2-Studie an 117 Patienten nach Darmresektion den Wirksamkeitsendpunkt.7
Evidenz B anerkannt · Doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Der Endpunkt war die Zeit bis zur vertragenen Mahlzeit, nicht Muskel- oder Fettmasse.
Die Kombination von GHRH mit einem Ghrelin-Agonisten ist am Menschen pharmakodynamisch messbar, bisher aber nur als einmaliger diagnostischer Reiztest.11,10
Evidenz C anerkannt · Kleine kontrollierte Humanstudien zur Diagnostik des Wachstumshormonmangels. Keine Daten zu wiederholter Gabe.
Studien am Menschen
Was am Menschen tatsächlich gemessen wurde. Tierstudien stehen bewusst nicht hier, sondern im Abschnitt zur Evidenz.
- Population
- Gesunde Männer: 47 Männer von 18 bis 74 Jahren in der einen, 22 Männer in der anderen Arbeit
- Endpunkte
- Akute Wachstumshormonfreisetzung unter gleichzeitiger Infusion, nicht Körperzusammensetzung
- Ergebnis
- Die Freisetzung war überadditiv. Die Stärke nahm mit Alter und viszeralem Fett ab und mit IGF-1 zu. Untersucht wurde GHRP-2, nicht Ipamorelin, und nicht dieses Gemisch.
- Population
- 117 Erwachsene nach Dünn- oder Dickdarmresektion
- Endpunkte
- Zeit bis zur vertragenen festen Mahlzeit, Sicherheit und Verträglichkeit
- Ergebnis
- Kein Wirksamkeitsunterschied: median 25,3 Stunden gegen 32,6 Stunden, p = 0,15. Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse bei 87,5 Prozent gegen 94,8 Prozent. Geprüft wurde Ipamorelin allein.
- Population
- Gesunde Erwachsene von 21 bis 61 Jahren, zwei randomisierte, placebokontrollierte Dosissteigerungsstudien
- Endpunkte
- Wachstumshormon- und IGF-1-Konzentrationen, Pharmakokinetik, Sicherheit
- Ergebnis
- Wachstumshormon stieg 2- bis 10-fach über 6 oder mehr Tage, IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache über 9 bis 11 Tage, geschätzte Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage, keine schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen. Untersucht wurde die Variante mit DAC.
Pharmakokinetik
Was der Körper mit dem Stoff macht: Aufnahme, Verteilung, Abbau.
- Halbwertszeit
- Für die Kombination nicht gemessen. Ipamorelin: terminale Halbwertszeit 2 Stunden am Menschen. CJC-1295 ohne DAC: beim Menschen nicht berichtet.
- Aufnahme / Bioverfügbarkeit
- Nicht gemessen. Die Aufnahmedaten zu CJC-1295 stammen aus Studien mit der DAC-Variante, nicht aus der hier gemeinten Form.
- Spitzenkonzentration
- Ipamorelin: Wachstumshormonspitze 0,67 Stunden nach einer 15-minütigen Infusion. Für die Mischung gibt es keine Werte.
- Abbau
- Beide Peptide werden proteolytisch abgebaut. Für die Kombination liegen keine Messungen vor.
- Ausscheidung
- Ipamorelin: 0,078 l/h/kg, Verteilungsvolumen im Fließgleichgewicht 0,22 l/kg bei gesunden Männern.
Keine Studie misst die Konzentrationen beider Peptide nach gemeinsamer Gabe. Alle Zahlen dieses Abschnitts stammen aus Untersuchungen der Einzelstoffe.
Protokolle aus der Literatur
Diese Angaben beschreiben, wie in einer bestimmten Studie dosiert wurde. Sie sind der Grund, warum im Umlauf Zahlen kursieren, und ausdrücklich kein Vorschlag für irgendetwas.
Dosisangaben aus Tierstudien lassen sich nicht auf Menschen umrechnen. Wer das versucht, ignoriert Unterschiede in Stoffwechsel, Aufnahme und Empfindlichkeit.
Handhabung im Labor
Umgang mit der Substanz, nicht mit dem Menschen: ansetzen, lagern, typische Fehler.
- Rekonstitution
- Ein Co-Lyophilisat wird mit dem mitgelieferten Lösungsmittel angesetzt: Flüssigkeit an der Glaswand entlanglaufen lassen, rollen statt schütteln. Für die Mischung existiert keine Stabilitätsuntersuchung.
- Lagerung
- Lyophilisiert tiefgekühlt, trocken und lichtgeschützt; rekonstituiert bei 2 bis 8 °C. Eine veröffentlichte Stabilitätsstudie für diese Mischung gibt es nicht.
- Lösungsmittel
- Für die Mischung ist kein Lösungsmittel untersucht. Benzylalkoholhaltiges Wasser kann die Stabilität von Peptiden verändern.
- Auftauen
- Aliquote vor dem Einfrieren bilden. Wiederholtes Auftauen schädigt Peptide; für diese Mischung ist das nicht quantifiziert.
Grundregeln für den Umgang
- Kühlkette dokumentieren und Datum des Ansetzens auf dem Behältnis notieren.
- Trübe Lösung oder sichtbare Partikel nicht verwenden.
- Bei Mischungen aus zwei Peptiden beide Peaks im Analyseverfahren verlangen, nicht nur eine Gesamtmasse.
- Handschuhe und Schutzbrille beim Umgang mit Lyophilisat, Staubentwicklung vermeiden.
Typische Fehler
- „CJC-1295“ bezeichnet in Foren zwei verschiedene Stoffe. Angaben zu Halbwertszeit und Wirkdauer des Albumin-Konjugats mit DAC werden regelmäßig auf die Variante ohne DAC übertragen, obwohl sie dort nicht gemessen sind.
- Aus der am Menschen gemessenen Synergie von GHRH und GHRP-2 wird auf diese Kombination geschlossen. GHRP-2 ist nicht Ipamorelin, und gemessen wurde nur die akute Freisetzung von Wachstumshormon.
- In Foren zirkulieren feste Mengenangaben und Verhältnisse der beiden Peptide. Es gibt kein Studienprotokoll für die Kombination, also auch keine Angabe zu einem Verhältnis.
- Die negativ ausgefallene Phase-2-Studie zu Ipamorelin wird selten zitiert, weil ihr Endpunkt die Magen-Darm-Beweglichkeit war und nicht die Körperzusammensetzung.
Sicherheit
Für die Kombination existieren keine Sicherheitsdaten. Bekannt ist nur, was für die Einzelstoffe und für verwandte Stoffe gemessen wurde.
Was in Studien als unerwünschte Wirkung berichtet wurde
- gravierend Evidenz D Belege: teichman-2006
Die GHRH-Komponente hebt IGF-1 an, in der Dosissteigerungsstudie um das 1,5- bis 3-Fache. IGF-1 ist ein Wachstumsfaktor. Ob dauerhaft erhöhte Werte das Tumorrisiko erhöhen, ist nicht geklärt, und für diese Kombination ist die Höhe des Anstiegs nicht gemessen.
- gravierend Evidenz D Belege: fda-compounding
Die FDA führt zu CJC-1295 berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf: erhöhte Herzfrequenz und eine gefäßerweiternde Reaktion. Zugleich stellt sie fest, dass die klinischen Daten begrenzt sind.
- gravierend Evidenz D Belege: fda-compounding
Für Ipamorelinacetat nennt die FDA eine Immunogenitätssorge bei bestimmten Verabreichungswegen sowie eine Studie mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen einschließlich eines Todesfalls bei intravenöser Gabe zur Verbesserung der Magen-Darm-Beweglichkeit.
Aus Studien und Zulassungsunterlagen
- Zur Kombination ist keine unerwünschte Wirkung dokumentiert, weil sie nie systematisch untersucht wurde.
- In der Dosissteigerungsstudie mit der DAC-Variante von CJC-1295 wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen berichtet.
- In der Phase-2-Studie zu Ipamorelin war die Rate behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse vergleichbar mit Placebo, 87,5 Prozent gegen 94,8 Prozent.
- Wassereinlagerung, Gelenkschmerzen und Karpaltunnelsyndrom sind Wirkungen eines erhöhten Wachstumshormonspiegels. Für diese Kombination ist ihre Häufigkeit nicht erhoben.
- Hinweise auf Unterzuckerung sind für GHRH-Analoga und Ghrelin-Agonisten nicht belegt: In den zitierten Studien trat sie nicht auf.
Messgrößen, die eine Gefährdung früh zeigen würden
Diese Parameter werden in Studien erhoben, um Schäden zu erkennen. Die Liste ist keine Anleitung zur Selbstkontrolle, sondern zeigt, welche Signale die Fachwelt für relevant hält.
- IGF-1 im Blut, weil die GHRH-Komponente diesen Wert anhebt und die Höhe für die Kombination nicht bekannt ist.
- Blutzucker und HbA1c, weil Wachstumshormon die Glukosetoleranz verschlechtern kann.
- Blutbild, weil Peptide Immunogenität auslösen können.
- Körpergewicht und Ödeme, weil Wassereinlagerung als Wirkung von Wachstumshormon beschrieben ist.
- Bei Tumorerkrankung in der Vorgeschichte: Verlaufskontrolle, weil IGF-1 ein Wachstumsfaktor ist.
Rechtslage
Einordnung nach öffentlich zugänglichen Normen. Sie ersetzt keine anwaltliche Auskunft im Einzelfall.
Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Das Gemisch ist kein zugelassenes Arzneimittel.
- Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG, II. Nummer 2.4, Fundstelle BGBl. 2023 I Nr. 67 (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin, mod-GRF, Ipamorelin)
- § 2 Abs. 3 AntiDopG (Verbot von Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken)
- § 6 AntiDopG (Verordnungsermächtigung)
- § 2 Abs. 1 AMG (Arzneimittelbegriff)
- § 21 Abs. 1 AMG (Zulassungspflicht)
Die Anlage nennt CJC-1295 und mod-GRF bei den Wachstumshormon-Releasingfaktoren und Ipamorelin bei den Wachstumshormon-Sekretagogen. Unabhängig davon greift das Arzneimittelrecht: Ein Stoff mit Arzneimittelcharakter darf ohne Zulassung nicht in den Verkehr gebracht werden, und die Kennzeichnung „nur für Forschungszwecke“ ändert daran nichts, wenn eine Anwendung am Menschen naheliegt. Ergänzend verbietet § 5 AMG das Inverkehrbringen bedenklicher Arzneimittel.
Europäische Union
15Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU, weder als Einzelstoff noch als Kombination.
- Richtlinie 2001/83/EG Art. 1 Nr. 2 (Arzneimittelbegriff)
- Richtlinie 2001/83/EG Art. 6 (Zulassungspflicht)
Für CJC-1295 und Ipamorelin existiert in der EU kein Zulassungsverfahren. Die Einordnung folgt der Zweckbestimmung: Stoffe zur Anwendung am Menschen fallen unter das Arzneimittelrecht, Reagenzien ohne Anwendungsbezug nicht.
USA
17CJC-1295 ist aus Kategorie 2 der Compounding-Liste zurückgezogen, Ipamorelinacetat steht weiter in Kategorie 2 der 503B-Zwischenpolitik. Zugelassen ist keiner der beiden Stoffe.
- FDA: Certain Bulk Drug Substances Used in Compounding May Present Significant Safety Risks
- FDA: 503B Interim Policy, Kategorie 2 (Ipamorelinacetat, Stand 29.09.2023)
- 21 U.S.C. § 353a (Section 503B des FD&C Act)
Bei CJC-1295 hat der Nominierende den Antrag zurückgezogen, deshalb steht der Stoff nicht mehr in Kategorie 2. Das ist keine Aussage über Unbedenklichkeit: Die FDA nennt dort berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei begrenzter Datenlage.
Sport / Anti-Doping
16Beide Stoffe sind auf der Verbotsliste der WADA in Kategorie S2 jederzeit verboten.
- WADA Prohibited List 2026, Kategorie S2 „Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics“, in Kraft seit 01.01.2026
- WADA Prohibited List 2026, Nummer S2.2.4 (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin sowie Wachstumshormon-Sekretagoga und Mimetika wie Ipamorelin)
Alle Stoffe der Kategorie S2 sind rund um die Uhr verboten und gelten als non-specified substances. Ein Nachweis im Wettkampf ist damit ein Dopingverstoß.
Kombinationen
Was in der Literatur zusammen genannt wird und was davon belegt ist.
Häufig zusammen untersucht oder genannt
- Pharmakologische Begründung der Kombination: GHRH-Analoga und Ghrelin-Rezeptor-Agonisten greifen an zwei verschiedenen Rezeptoren derselben Achse an. Für GHRH plus GHRP-2 ist am Menschen eine überadditive Freisetzung von Wachstumshormon gemessen worden. Diese Messung stammt aus mechanistischen Studien mit verwandten Stoffen, nicht aus einer Studie zu diesem Gemisch.
- Der zweite Teil der Begründung ist eine Abhängigkeit: Die Wirkung der Ghrelin-Komponente benötigt endogenes hypothalamisches GHRH. Blockiert man den GHRH-Rezeptor, fällt der größte Teil der Antwort auf GHRP-6 weg. Auch das ist mit GHRP-6 gemessen und nicht mit Ipamorelin.
- Für die Kombination fehlen die drei Angaben, die eine Kombination begründen würden: das Verhältnis der Komponenten, der zeitliche Abstand der Gabe und ein Vergleich gegen die Einzelstoffe. Die Einzelstoffdossiers zu Ipamorelin und CJC-1295 ohne DAC stehen neben diesem Beitrag.
Mögliche Wechselwirkungen
- Andere Stoffe der Wachstumshormon-Achse, etwa weitere Sekretagoga oder Wachstumshormon selbst, würden IGF-1 weiter anheben. Wechselwirkungen sind nie systematisch geprüft worden.
- Arzneimittel, die die Glukosetoleranz verschlechtern, sind theoretisch relevant, weil Wachstumshormon den Blutzucker erhöht. Daten dazu gibt es für diese Kombination nicht.
Häufige Fehlannahmen
Aussagen, die im Umlauf sind, und was die Quellen dazu sagen.
„Die Kombination ist klinisch geprüft, weil es Studien zu GHRH plus GHRP-2 gibt.“
Diese Studien haben GHRP-2 (Pralmorelin) untersucht, nicht Ipamorelin, und sie haben die akute Freisetzung von Wachstumshormon gemessen. Körperzusammensetzung, Kraft oder Fettmasse waren keine Endpunkte. Eine Studie zu CJC-1295 plus Ipamorelin existiert nicht.8,9,2
„CJC-1295 hat eine Halbwertszeit von etwa einer Woche.“
Das gilt für die Variante mit Drug-Affinity-Complex, die an Albumin bindet. In Kombinationen ist die Variante ohne DAC gemeint. Für sie ist beim Menschen keine Halbwertszeit berichtet.3,1
„Ipamorelin ist nebenwirkungsfrei, weil es selektiv wirkt.“
Die Selektivität wurde an narkotisierten Schweinen gemessen: Dort veränderte Ipamorelin FSH, LH, Prolaktin, TSH, ACTH und Kortisol nicht, während GHRP-6 und GHRP-2 ACTH und Kortisol anhoben. Am Menschen wurde diese Selektivität nicht gemessen.5
Wissenslücken
Was fehlt. Wer forschen will, findet hier die offenen Fragen, die tatsächlich welche sind.
- ? Es fehlt eine Pharmakokinetik der Kombination: Wie beeinflussen sich die beiden Peptide in Aufnahme und Abbau?
- ? Es fehlt jede Dosis-Wirkungs-Untersuchung zum Verhältnis der beiden Komponenten.
- ? Es fehlt ein Vergleich der Kombination gegen die Einzelstoffe an einem Endpunkt zur Körperzusammensetzung.
- ? Der zeitliche Verlauf von Wachstumshormon und IGF-1 nach wiederholter Gabe der Kombination ist nicht gemessen.
- ? Es gibt keine Daten zu Dauer, Absetzen, Frauen, älteren Menschen oder zur Wirkung bei bestehender Erkrankung.
- ? Die Wirkung auf die Glukosetoleranz ist für die Kombination nicht untersucht.
Vergleich mit verwandten Stoffen
Direkter Nebeneinander-Vergleich der belegbaren Merkmale. Leere Felder bedeuten: in der Literatur nicht gefunden.
| Merkmal | CJC-1295 + Ipamorelin | CJC-1295 (No DAC) | Ipamorelin | Sermorelin | Tesamorelin |
|---|---|---|---|---|---|
| Klasse | Mischung zweier Peptide: ein hGRF(1-29)-Analogon ohne Drug-Affinity-Complex und das Pentapeptid Ipamorelin | Synthetisches GHRH-Analogon, tetrasubstituiertes humanes GRF(1-29) ohne Drug-Affinity-Complex | Synthetisches Pentapeptid, Wachstumshormon-Sekretagogum (Ghrelin-Rezeptor-Agonist) | Synthetisches Peptid: die ersten 29 Aminosäuren des humanen Wachstumshormon-Releasingfaktors, am Kettenende amidiert | Synthetisches Analogon des humanen Growth Hormone Releasing Factor (GHRH, GRF(1-44)) |
| Zielstruktur | GHRH-Rezeptor auf den somatotropen Zellen der Hirnanhangsdrüse, GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor), Wachstumshormonfreisetzung am Hypophysenvorderlappen, endogenes hypothalamisches GHRH | GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Serumalbumin (Cystein 34), Dipeptidylpeptidase IV und renale Filtration | Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a), Hormonachse der Hirnanhangsdrüse (ACTH, Kortisol) | GHRH-Rezeptor der Hypophyse, Wachstumshormon-Ausschüttung der Hypophyse, IGF-1, insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 | GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Fettgewebe, insbesondere viszerales Fett, IGF-1 und IGFBP-3 |
| Halbwertszeit | Für die Kombination nicht gemessen. Ipamorelin: terminale Halbwertszeit 2 Stunden am Menschen. CJC-1295 ohne DAC: beim Menschen nicht berichtet. | Für die Variante ohne DAC beim Menschen nicht berichtet. Für die DAC-Version sind 5,8 bis 8,1 Tage gemessen. Als Referenz für das ungeschützte Grundgerüst nennt eine Übersichtsarbeit 10 bis 20 Minuten. | Etwa 2 Stunden nach intravenöser Gabe bei gesunden Männern, aus einer Dosissteigerungsstudie mit fünf Infusionsraten. Nach subkutaner Gabe wurde beim Menschen nie gemessen. | Zwei Zahlen stehen nebeneinander. Eine Übersichtsarbeit zu GHRH-Analoga nennt etwa 10 bis 20 Minuten beim Menschen, eine Übersichtsarbeit von 2026 eine Verschwindens-Halbzeit von etwa 4,3 ± 1,4 Minuten. Die zweite Angabe beschreibt, wie schnell die Konzentration nach einer Gabe abfällt, und beruht auf anderer Methodik. Beide Werte stammen aus Übersichten, nicht aus einer primären Messung, und dürfen nicht gemittelt werden. | Etwa 8 Minuten nach einer subkutanen Einzelgabe von 1,4 mg bei gesunden Probanden. Eine Übersichtsarbeit von 2026 nennt 26 bis 38 Minuten unter Verweis auf ältere Arbeiten; die Werte betreffen unterschiedliche Formulierungen und Messmethoden. |
| Untersuchte Wege | subkutan, intravenös | subkutan | intravenös | subkutan, intravenös | subkutan |
| Zulassung | Deutschland: Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Das Gemisch ist kein zugelassenes Arzneimittel. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU, weder als Einzelstoff noch als Kombination. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU. | Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Nicht zugelassen. Das Unternehmen Ferrer Internacional zog den Zulassungsantrag für Egrifta am 21. Juni 2012 zurück, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel eine ablehnende vorläufige Bewertung abgegeben hatte. |
| Evidenz | D — Zellkultur und Einzelfälle | D — Zellkultur und Einzelfälle | C — überwiegend Tiermodelle | C — überwiegend Tiermodelle | A — mehrfach am Menschen belegt |
| Humanstudien | 3 dokumentiert | 3 dokumentiert | 3 dokumentiert | 4 dokumentiert | 4 dokumentiert |
| Deutschland | Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Das Gemisch ist kein zugelassenes Arzneimittel. | Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten. | Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor. | Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. |
Kernaussagen
- ▪ Die Kombination aus einem GHRH-Analogon und Ipamorelin ist in der Community verbreitet, aber in keiner kontrollierten Studie am Menschen geprüft.
- ▪ Die Registerabfrage am 14.09.2026 ergab null Treffer für beide Stoffe gemeinsam.
- ▪ Die Übersichtsarbeit von 2026 beschreibt die Kombination als Forenpraxis und stuft CJC-1295 ohne DAC als Tier D ein: keine peer-reviewte Humanstudie.
- ▪ Die überadditive Wirkung auf die akute Wachstumshormonfreisetzung ist am Menschen gemessen, aber mit GHRP-2 und nicht mit Ipamorelin.
- ▪ Die Kombination von GHRH mit einem Ghrelin-Agonisten ist am Menschen bisher nur als einmaliger diagnostischer Reiztest eingesetzt worden.
- ▪ Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG und in Kategorie S2 der WADA-Liste.
Quellen
Alle Belege dieses Beitrags, mit Einordnung, was sie zeigen und wo ihre Grenzen liegen.
- [1] The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al.. Frontiers in Endocrinology , 2026 · doi:10.3389/fendo.2026.1822475 · PMID 42395176
ÜbersichtsarbeitPeer-reviewte Übersicht. Dokumentiert in Tabelle 2 die in Foren berichteten Muster, darunter Ipamorelin in Kombination mit CJC-1295 ohne DAC, und stuft CJC-1295 ohne DAC als Tier D ein. Die Autoren bezeichnen die Tabellenwerte als beschreibend, nicht als Empfehlung.
-
U.S. National Library of Medicine , 2026
DatenbankDie Abfrage ergab am 14.09.2026 null Registereinträge. Einzeln fanden sich ein Eintrag zu CJC-1295 und drei zu Ipamorelin, aber kein Eintrag, der beide Stoffe gemeinsam untersucht.
- [3] Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al.. Endocrinology , 2005 · doi:10.1210/en.2004-1286 · PMID 15817669
Präklinisch (Tier)Zeigt die Biokonjugation an Cys34 von Humanalbumin und die verbesserte Stabilität gegen Dipeptidylpeptidase IV. Im Rattenmodell war die Wachstumshormonfläche unter der Kurve über zwei Stunden vierfach höher als bei hGRF(1-29); im Plasma war CJC-1295 über 72 Stunden nachweisbar. Tiermodell, keine Humanmessung.
- [4] Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al.. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , 2006 · doi:10.1210/jc.2005-1536 · PMID 16352683
Randomisierte StudieZwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Dosissteigerungsstudien mit subkutaner Gabe. Belegt den Anstieg von Wachstumshormon und IGF-1 sowie eine geschätzte Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen. Untersucht wurde die Variante mit DAC, nicht die in der Kombination gemeinte Form.
- [5] Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al.. European Journal of Endocrinology , 1998 · doi:10.1530/eje.0.1390552 · PMID 9849822
Präklinisch (Tier)Originalarbeit zu Ipamorelin. EC50 1,3 ± 0,4 nmol/l und Emax 85 ± 5 Prozent an primären Rattenhypophysenzellen, ED50 80 ± 42 nmol/kg bei narkotisierten Ratten und 2,3 ± 0,03 nmol/kg beim Schwein. Die Selektivität gegenüber ACTH und Kortisol wurde am Schwein gemessen, nicht am Menschen.
- [6] Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmaceutical Research , 1999 · doi:10.1023/a:1018955126402 · PMID 10496658
SonstigesDosissteigerungsstudie mit fünf Infusionsraten von 4,21 bis 140,45 nmol/kg über 15 Minuten an je acht gesunden Männern. Terminale Halbwertszeit 2 Stunden, Clearance 0,078 l/h/kg, Wachstumshormonspitze nach 0,67 Stunden.
- [7] Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. International Journal of Colorectal Disease , 2014 · doi:10.1007/s00384-014-2030-8 · PMID 25331030
Randomisierte StudieRandomisierte, doppelblinde Phase-2-Studie an 117 Patienten, intravenös 0,03 mg/kg zweimal täglich. Kein Wirksamkeitsunterschied: median 25,3 gegen 32,6 Stunden bis zur vertragenen Mahlzeit, p = 0,15. Der belastbarste Humandatenpunkt zu Ipamorelin, mit negativem Ergebnis für diesen Endpunkt.
- [8] Determinants of GH-releasing hormone and GH-releasing peptide synergy in men
Veldhuis JD, Bowers CY. American Journal of Physiology, Endocrinology and Metabolism , 2009 · doi:10.1152/ajpendo.91001.2008 · PMID 19240251
Sonstiges47 Männer von 18 bis 74 Jahren, gleichzeitige Infusion von GHRH und GHRP-2 unter Gonadenblockade. Die Synergie korrelierte negativ mit Alter und viszeralem Fett und positiv mit IGF-1. Untersucht wurde die akute Freisetzung, nicht die Körperzusammensetzung, und nicht dieses Gemisch.
- [9] Gonadal status and body mass index jointly determine growth hormone (GH)-releasing hormone/GH-releasing peptide synergy in healthy men
Paulo RC, Cosma M, So R, et al.. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , 2008 · doi:10.1210/jc.2007-1388 · PMID 18073313
SonstigesRandomisierte Infusionen an getrennten Tagen bei 12 eugonadalen und 10 experimentell hypogonadalen Männern, die L-Arginin plus GHRH, L-Arginin plus GHRP-2 und GHRH plus GHRP-2 verglichen. Der Body-Mass-Index erklärte den größten Teil der Streuung nach GHRH plus GHRP-2.
- [10] Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
Pandya N, DeMott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL, Jaffe CA. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , 1998 · doi:10.1210/jcem.83.4.4711 · PMID 9543138
SonstigesNeun gesunde Männer von 20 bis 30 Jahren erhielten einen GHRH-Antagonisten und danach GHRP-6. Der Antagonist beseitigte den größten Teil der Antwort auf GHRP-6. Belegt die Abhängigkeit von endogenem GHRH; untersucht wurde GHRP-6, nicht Ipamorelin.
- [11] The effectiveness of arginine + GHRH test compared with GHRH + GHRP-6 test in diagnosing growth hormone deficiency in adults
Popovic V, Pekic S, Doknic M, et al.. Clinical Endocrinology , 2003 · doi:10.1046/j.1365-2265.2003.01835.x · PMID 12864804
SonstigesVergleicht zwei Reiztests zur Diagnostik des Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen. Belegt, dass die Kombination eines GHRH-Analogons mit einem Ghrelin-Agonisten am Menschen als einmaliger Stimulationstest eingesetzt wurde. Kein Therapieprotokoll.
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Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2023
Behörde / NormFührt unter II. Nummer 2.4 CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin und mod-GRF bei den Wachstumshormon-Releasingfaktoren sowie Ipamorelin bei den Wachstumshormon-Sekretagogen und Mimetika auf. Fundstelle BGBl. 2023 I Nr. 67.
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Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026
Behörde / NormDefiniert den Arzneimittelbegriff. Die Zweckbestimmung ist ausdrücklich Teil der Definition.
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Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026
Behörde / NormZulassungspflicht für Arzneimittel, die im Geltungsbereich des Gesetzes in den Verkehr gebracht werden.
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EUR-Lex , 2001
Behörde / NormArt. 1 Nr. 2 definiert das Arzneimittel, Art. 6 macht das Inverkehrbringen von der Zulassung abhängig.
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World Anti-Doping Agency , 2026
Behörde / NormDie Liste ist seit 01.01.2026 in Kraft. Kategorie S2 erfasst Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und Mimetika, ist jederzeit verboten und enthält in Nummer S2.2.4 CJC-1295, Sermorelin und Tesamorelin sowie die Wachstumshormon-Sekretagoga und Mimetika, zu denen Ipamorelin gehört. Das amtliche PDF blockiert automatisierte Abrufe; die Einordnung folgt der veröffentlichten Liste.
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U.S. Food and Drug Administration , 2026
Behörde / NormNennt für CJC-1295 Immunogenität, Schwierigkeiten bei Reinheit und Charakterisierung sowie berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (erhöhte Herzfrequenz, gefäßerweiternde Reaktion) bei begrenzter klinischer Datenlage; CJC-1295 wurde aus Kategorie 2 zurückgezogen. Für Ipamorelinacetat steht dort seit 29.09.2023 Kategorie 2 mit Immunogenitätssorge und einer Studie mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen einschließlich eines Todesfalls bei intravenöser Gabe zur Magen-Darm-Beweglichkeit.
Der Redaktionsstand dieses Beitrags ist der 14. September 2026. Quellen werden regelmäßig gegen die Register geprüft (PubMed, Crossref).
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