CJC-1295 (No DAC)

Wachstum & Hormone Evidenz D

GHRH-Analogon ohne die Albuminbindung, die CJC-1295 langlebig macht

Auch bekannt als: CJC-1295 ohne DAC · Mod GRF(1-29) · Mod GHRH(1-29) · Modified GRF 1-29 · CJC-1295 DAC-frei

Kurzfassung

CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons aus den ersten 29 Aminosäuren. Der Zusatz „mit DAC“ bezeichnet einen chemischen Anker, der das Peptid kovalent an Albumin bindet und die Halbwertszeit auf etwa eine Woche verlängert. Die Variante ohne DAC hat diesen Anker nicht. Für sie existiert keine einzige peer-reviewte Humanstudie; alle Angaben zu Halbwertszeit, Dosis und Wirkung sind aus anderen Molekülen abgeleitet.

Aminosäuren: 29
Halbwertszeit Mensch ohne DAC: nicht berichtet
Halbwertszeit Mensch mit DAC: 5,8 bis 8,1 Tage
Humanstudien ohne DAC: keine
Zulassungen: keine, weltweit
Klinisches Programm HIV: Phase 2, abgebrochen 2006
Vorherrschende Evidenz ohne DAC: keine Humandaten

Dieser Beitrag sammelt den öffentlich zugänglichen Forschungsstand zu einer Substanz. Er beschreibt, was in Studien untersucht wurde, und nicht, was jemand tun sollte.

Die genannten Mengen, Wege und Zeiträume sind Protokolle aus publizierten Studien (Zellkultur, Tiermodell oder klinische Prüfung unter Aufsicht). Sie sind ausdrücklich keine Anwendungsempfehlung, keine Dosierungsanleitung und nicht auf den Menschen übertragbar.

Sehr viele der hier beschriebenen Peptide sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Teil steht auf der Verbotsliste des AntiDopG; Erwerb, Besitz und Weitergabe können strafbar sein. Die Einordnung steht in jedem Beitrag unter „Rechtslage“ — sie ist eine Recherche-Zusammenfassung und keine Rechtsberatung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen am Menschen liegen für die meisten dieser Stoffe nur Einzelfallberichte vor. Wer gesundheitliche Fragen hat, wendet sich an eine Ärztin, einen Arzt oder eine Apotheke. Bei akuten Beschwerden: 112.

Falls dich ein Stoff fachlich interessiert: Die sinnvolle nächste Frage lautet „Was ist eigentlich offen?“ Genau dafür gibt es in jedem Beitrag den Abschnitt zu Wissenslücken.

01

Was der Stoff ist

Klasse: Synthetisches GHRH-Analogon, tetrasubstituiertes humanes GRF(1-29) ohne Drug-Affinity-Complex
Sequenz: Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH₂
Herkunft: Das Grundgerüst stammt aus dem N-terminalen Abschnitt des humanen GHRH. Die mit DAC bezeichnete Form entsteht durch Anhängen eines Maleimid-Propionamid-Restes an einen zusätzlichen C-terminalen Lysinrest. In der Zulassungs- und Fachliteratur heißt die Variante ohne diesen Rest meist Mod GRF(1-29).

02

Wirkmechanismus

Was im molekularen Versuch passiert. Jede Zeile nennt die Zielstruktur und die Belege.

GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse1,2

Agonist in Zellkultur vergleichbar mit nativem GHRH

Das Peptid bindet denselben Rezeptor wie das körpereigene GHRH und verstärkt Synthese und pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon. Die Wirkung setzt eine funktionsfähige Hirnanhangsdrüse voraus.
Serumalbumin (Cystein 34)1

Bindung

Nur die DAC-Version trägt einen Maleimid-Rest, der in vivo kovalent an das freie Thiol des Cysteins 34 von Albumin bindet. Die dadurch entstehende Verweildauer im Blut ist der ganze Unterschied zur Variante ohne DAC. Für die Variante ohne DAC gibt es keine vergleichbare Bindung.
Dipeptidylpeptidase IV und renale Filtration4,1

Substrat kurze Verweildauer ohne Anker

GHRH-Peptide werden am N-Terminus enzymatisch gespalten und über die Niere ausgeschieden. Für das einfache GRF(1-29) sind 10 bis 20 Minuten Halbwertszeit berichtet. Die Albuminbindung schützt davor, die freie Variante nicht.

03

Was belegt ist und wie gut

Jede Aussage mit Evidenzstufe und Bewertung. „Anerkannt“ heißt: von der Fachwelt getragen. „Spekulativ“ heißt: es gibt eine Hypothese, aber keine belastbare Prüfung.

Evidenz D

Zur Variante ohne DAC existiert keine Humanstudie, das entspricht der schwächsten Kategorie. Die Stufe D des Beitrags bezieht sich auf die Belege, die für die Einordnung herangezogen werden: Registereinträge, eine Behördenbewertung und Studien zum Grundgerüst und zur DAC-Version, die andere Moleküle sind.

Warum nicht höher: Es gibt keine Messung von Aufnahme, Halbwertszeit, Wachstumshormon- oder IGF-1-Antwort nach Gabe der Variante ohne DAC am Menschen. Eine Übersichtsarbeit von 2026 ordnet sie ausdrücklich der Kategorie ohne jegliche peer-reviewte Humanstudien zu.

Für CJC-1295 ohne DAC existiert keine peer-reviewte Humanstudie.5,6

Evidenz D anerkannt · Aussage über die Datenlage, gestützt auf eine systematische Übersichtsarbeit von 2026 und eigene Registerabfragen bei ClinicalTrials.gov.
Die lange Halbwertszeit von CJC-1295 entsteht durch kovalente Bindung an Serumalbumin über den DAC-Anker.1

Evidenz C anerkannt · Im Rattenmodell nachgewiesen: albumingebundene Spezies im Plasma, Nachweis über 72 Stunden, vierfach höhere Wachstumshormon-Fläche unter der Kurve als beim ungeschützten Peptid.
Nach einer einzelnen Gabe der DAC-Version stieg das Wachstumshormon bei gesunden Erwachsenen 2- bis 10-fach über 6 oder mehr Tage und IGF-1 auf das 1,5- bis 3-fache über 9 bis 11 Tage.2

Evidenz B anerkannt · Zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Dosissteigerungsstudien an gesunden Erwachsenen. Diese Zahlen gelten für die DAC-Version, nicht für das Peptid ohne Anker.
Die Verweildauer des ungeschützten GHRH(1-29)-Grundgerüsts liegt im Bereich von Minuten bis Stunden.4,5

Evidenz C plausibel · Für Sermorelin, das dieselbe Länge, aber andere Substitutionen hat, sind 10 bis 20 Minuten berichtet. Für die tetrasubstituierte Variante ohne DAC wurde die Halbwertszeit nie gemessen.
Das einzige klinische Entwicklungsprogramm von CJC-1295 außerhalb gesunder Freiwilliger wurde abgebrochen.6

Evidenz D anerkannt · Registereintrag einer Phase-2-Studie bei HIV mit viszeraler Adipositas, 120 geplante Teilnehmende, Status abgebrochen, Abschluss September 2006. Ein Grund ist im Register nicht angegeben.

04

Studien am Menschen

Was am Menschen tatsächlich gemessen wurde. Tierstudien stehen bewusst nicht hier, sondern im Abschnitt zur Evidenz.

CJC-1295 mit DAC bei gesunden Erwachsenen

Phase 1 2006 2

Population: Gesunde Freiwillige im Alter von 21 bis 61 Jahren
Endpunkte: Höchstwerte und Fläche unter der Kurve von Wachstumshormon und IGF-1, Pharmakokinetik, Sicherheit
Ergebnis: Dosisabhängige Anstiege von Wachstumshormon und IGF-1, geschätzte Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage, kein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis. Nach mehreren Gaben blieb IGF-1 bis zu 28 Tage über dem Ausgangswert, was die Autoren als kumulativen Effekt beschreiben.

GH-Pulsatilität unter CJC-1295 mit DAC

2006 3

Population: Gesunde Männer im Alter von 20 bis 40 Jahren
Endpunkte: Wachstumshormon-Muster aus 20-minütiger Blutentnahme über 12 Nachtstunden vor und eine Woche nach der Gabe
Ergebnis: Die Pulsfrequenz blieb unverändert, die Tiefstwerte zwischen den Pulsen stiegen um das 7,5-fache. Mittleres Wachstumshormon plus 46 Prozent, IGF-1 plus 45 Prozent.

CJC-1295 bei HIV mit viszeraler Adipositas

Phase 2 2006 6

Population: 120 geplante Teilnehmende mit HIV und viszeraler Adipositas
Endpunkte: Im Register nicht veröffentlicht
Ergebnis: Die Studie startete im Dezember 2005 und wurde im September 2006 abgebrochen. Ergebnisse wurden nicht veröffentlicht. Damit endet die klinische Entwicklung von CJC-1295 außerhalb der Freiwilligenstudien.

05

Pharmakokinetik

Was der Körper mit dem Stoff macht: Aufnahme, Verteilung, Abbau.

Halbwertszeit: Für die Variante ohne DAC beim Menschen nicht berichtet. Für die DAC-Version sind 5,8 bis 8,1 Tage gemessen. Als Referenz für das ungeschützte Grundgerüst nennt eine Übersichtsarbeit 10 bis 20 Minuten.
Aufnahme / Bioverfügbarkeit: Nicht berichtet. Für CJC-1295 mit DAC war es nach subkutaner Gabe über 72 Stunden im Plasma nachweisbar.
Spitzenkonzentration: Nicht berichtet. Nach subkutaner Gabe der DAC-Version war eine albumingebundene Spezies nach 15 Minuten im Plasma nachweisbar.
Abbau: Nicht untersucht. Die tetrasubstituierte Form ist gegen den N-terminalen Abbau stabiler als das einfache GRF(1-29), was aus Zellkulturversuchen mit dem Albumin-Konjugat abgeleitet wird.

Der wichtigste pharmakokinetische Punkt: Die lange Halbwertszeit gehört zum DAC-Anker, nicht zum Peptid. Wer aus Studien zur DAC-Version auf die Variante ohne DAC schließt, überträgt einen Effekt, den das Molekül ohne Anker nicht hat.

06 keine Anwendungsempfehlung

Protokolle aus der Literatur

Diese Angaben beschreiben, wie in einer bestimmten Studie dosiert wurde. Sie sind der Grund, warum im Umlauf Zahlen kursieren, und ausdrücklich kein Vorschlag für irgendetwas.

30 oder 60 µg/kg, einzeln sowie zwei- bis dreimal wöchentlich oder zweiwöchentlich subkutan Gesunde Erwachsene, 21 bis 61 Jahre, randomisierte placebokontrollierte Dosissteigerung Zweck: Verlängerung der Wachstumshormon- und IGF-1-Freisetzung (DAC-Version) 2

60 oder 90 µg/kg als Einzelgabe subkutan Gesunde Männer, 20 bis 40 Jahre, Blutentnahme alle 20 Minuten über 12 Stunden Zweck: Prüfung, ob die pulsatile Freisetzung unter Dauerstimulation erhalten bleibt (DAC-Version) 3

Dosisangaben aus Tierstudien lassen sich nicht auf Menschen umrechnen. Wer das versucht, ignoriert Unterschiede in Stoffwechsel, Aufnahme und Empfindlichkeit.

07

Handhabung im Labor

Umgang mit der Substanz, nicht mit dem Menschen: ansetzen, lagern, typische Fehler.

Rekonstitution: Lyophilisat mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser lösen. Flüssigkeit an der Glaswand entlanglaufen lassen, nicht auf das Pulver spritzen, nicht schütteln.
Lagerung: Lyophilisiert trocken, lichtgeschützt und tiefgekühlt bei etwa −20 °C. Rekonstituiert 2 bis 8 °C. Für keines der beiden Moleküle liegt eine unabhängig veröffentlichte Stabilitätsstudie der fertigen Lösung vor.
Lösungsmittel: Bakteriostatisches Wasser ist die übliche Wahl. Benzylalkohol kann die Stabilität mancher Peptide verändern, für GHRH-Analoga ist das nicht systematisch geprüft.
Auftauen: Aliquote vor dem Einfrieren bilden. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren gehört zu den häufigsten Ursachen für Aktivitätsverlust bei Peptiden.

Grundregeln für den Umgang

Kühlkette dokumentieren: Datum des Ansetzens auf dem Vial notieren.
Nach dem Ansetzen rollen statt schütteln.
Trübe Lösung oder sichtbare Partikel nicht verwenden.
Handschuhe und Schutzbrille beim Umgang mit dem Lyophilisat, Staubentwicklung vermeiden.

Typische Fehler

Die Bezeichnung CJC-1295 wird für zwei verschiedene Moleküle verwendet. Fast alle Zahlen, die im Umlauf sind, stammen aus Studien zur DAC-Version; sie gelten für die Variante ohne DAC nicht.
Die im Handel übliche Bezeichnung Mod GRF(1-29) ist kein geschützter Stoffname. Ob eine Charge tatsächlich die tetrasubstituierte Sequenz enthält, lässt sich ohne analytische Prüfung nicht feststellen.
Weil die Halbwertszeit der Variante ohne DAC nie gemessen wurde, ist jede Angabe zur Häufigkeit der Gabe eine Ableitung, nicht ein Messwert.

08

Sicherheit

Zur Variante ohne DAC gibt es keine Sicherheitsdaten am Menschen, nur eine Behördenbewertung zum Stoff insgesamt und die Klassenrisiken der Wachstumshormon-Achse.

Was in Studien als unerwünschte Wirkung berichtet wurde

gravierend Evidenz D Belege: fda-cjc-1295

Die FDA nennt in ihrer Liste der Compounding-Ausgangsstoffe für CJC-1295 eine Gefahr der Immunogenität durch Aggregation und Verunreinigungen sowie berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse: erhöhte Herzfrequenz und eine systemische Gefäßerweiterung. Die klinische Datenlage wird dort als begrenzt bezeichnet. Diese Angaben betreffen den Stoff CJC-1295, ohne Trennung der beiden Varianten.

relevant Evidenz C Belege: dominikowski-2026, teichman-2006

Weil das Peptid die Wachstumshormon- und IGF-1-Achse aktiviert, gelten die Klassenrisiken: Wassereinlagerung mit Ödemen und Gelenkschmerzen, Karpaltunnelsyndrom und eine Verschlechterung der Glukosetoleranz. Bei der DAC-Version wurden IGF-1-Anstiege und ein kumulativer Effekt über Wochen gemessen; für die Variante ohne DAC fehlen solche Messungen.
relevant Evidenz D Belege: dominikowski-2026, fda-cjc-1295

Ein dauerhaft erhöhtes IGF-1 gilt als theoretischer Risikofaktor für Zellvermehrung. Ein klinisches Krebssignal wurde für CJC-1295 nicht gezeigt. Die Fachinformation des zugelassenen GHRH-Analogons Tesamorelin kontraindiziert die Anwendung bei aktiver bösartiger Erkrankung, was die Richtung dieses Vorbehalts zeigt.

Aus Studien und Zulassungsunterlagen

In den Freiwilligenstudien zur DAC-Version wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen berichtet; die Beobachtungszeit war kurz.
Eine Phase-2-Studie bei HIV mit viszeraler Adipositas wurde 2006 abgebrochen. Ergebnisse und Gründe wurden nicht veröffentlicht, damit fehlt der belastbarste Teil der klinischen Erfahrung.
Die FDA verweist auf berichtete Ereignisse mit erhöhter Herzfrequenz und Gefäßerweiterung und bezeichnet die klinische Datenlage als begrenzt.
Die verbreitetsten Angaben zu Beschwerden stammen aus Selbstberichten in Online-Foren. Sie sind nicht verifizierbar und enthalten keine Häufigkeiten.

Messgrößen, die eine Gefährdung früh zeigen würden

Diese Parameter werden in Studien erhoben, um Schäden zu erkennen. Die Liste ist keine Anleitung zur Selbstkontrolle, sondern zeigt, welche Signale die Fachwelt für relevant hält.

IGF-1 und IGFBP-3 im Serum, weil die Wirkung über die Wachstumshormon-Achse läuft und bei verwandten Peptiden dauerhafte Erhöhungen gemessen wurden.
Nüchternglukose und HbA1c, weil Wachstumshormon die Insulinsensitivität verschlechtert.
Herzfrequenz und Blutdruck, weil die FDA auf erhöhte Herzfrequenz und Gefäßerweiterung als berichtete Ereignisse verweist.
Blutbild und Antikörperbestimmung nach wiederholter Zufuhr, weil Peptide Immunogenität auslösen können.

09 keine Rechtsberatung

Rechtslage

Einordnung nach öffentlich zugänglichen Normen. Sie ersetzt keine anwaltliche Auskunft im Einzelfall.

Deutschland

9,10,11,12

Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG.

Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG, Abschnitt II Nummer 2.4 (Wachstumshormon-Releasingfaktoren, ausdrücklich genannt: mod-GRF und CJC-1295)
§ 2 Abs. 3 AntiDopG (Erwerb, Besitz, Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken)
§ 6 AntiDopG (Verordnungsermächtigung, unter anderem Bestimmung der nicht geringen Menge)
§ 2 Abs. 1, § 5 und § 21 Abs. 1 AMG (Arzneimittelbegriff, Verbot bedenklicher Arzneimittel, Zulassungspflicht)

Die Anlage nennt beide Schreibweisen, die im Umlauf sind: CJC-1295 mit DAC und das hier beschriebene mod-GRF. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Diese Einordnung ist keine Rechtsberatung.

Europäische Union

13

Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU.

Richtlinie 2001/83/EG Art. 1 Nr. 2 (Arzneimittelbegriff)
Richtlinie 2001/83/EG Art. 6 (Zulassungspflicht)

Die Einordnung folgt der Zweckbestimmung. Reine Laborchemikalie ohne Anwendungsbezug fällt nicht unter das Arzneimittelrecht, ein Produkt zur Anwendung am Menschen schon.

USA

7,8

Nicht zugelassen. Die FDA führt CJC-1295 in der Liste der Ausgangsstoffe, die aus Kategorie 2 der Compounding-Zwischenpolitik zurückgezogen wurden, weil der Nominierende die Nominierung zurückgenommen hat.

21 U.S.C. § 353a (Abschnitt 503A des FD&C Act)
FDA: Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks, Abschnitt „nominated but withdrawn“
FDA: Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act

Nach Abschnitt 503A darf ein Ausgangsstoff nur verwendet werden, wenn er eine USP- oder NF-Monografie erfüllt, Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels ist oder auf der 503A-Liste steht. CJC-1295 steht nicht auf dieser Liste und ist in keinem zugelassenen Produkt enthalten. [UNSICHER: Ob eine USP-Monografie für CJC-1295 existiert, wurde nicht geprüft.] Die Sicherheitsbedenken der Behörde bleiben dokumentiert, auch wenn der Stoff nicht mehr in Kategorie 2 geführt wird.

Sport und Anti-Doping

14

Auf der Verbotsliste der WADA in Kategorie S2, verboten zu jeder Zeit.

WADA Prohibited List 2026, Kategorie S2 Nummer S2.2.4 (Growth hormone releasing factors, ausdrücklich genannt: CJC-1295)
Auffangkategorie für Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher biologischer Wirkung

Die Liste nennt CJC-1295 namentlich und erfasst zusätzlich GHRH und seine Analoga insgesamt. Damit fällt auch die Variante ohne DAC darunter, unabhängig davon, wie sie auf dem Etikett heißt.

Gesamtübersicht zur Rechtslage in Deutschland, EU und weiteren Staaten

10

Kombinationen

Was in der Literatur zusammen genannt wird und was davon belegt ist.

Häufig zusammen untersucht oder genannt

In der Community wird die Variante ohne DAC fast immer zusammen mit Ipamorelin genannt, weil ein kurzes GHRH-Analogon und ein Ghrelin-Rezeptor-Agonist über zwei verschiedene Signalwege auf dieselbe Zelle wirken. Die Kombination ist nicht untersucht; die Übersichtsarbeit von 2026 führt die Angaben dazu aus Forenberichten und nicht aus Studien.
Die DAC-Version wird gelegentlich als Ersatz mit weniger häufiger Gabe beschrieben. Pharmakologisch ist das ein anderes Molekül mit anderer Kinetik und ohne menschliche Erfahrung zur Variante ohne Anker.

Mögliche Wechselwirkungen

Stoffe, die Somatostatin freisetzen oder die Wachstumshormon-Achse dämpfen, etwa Glukokortikoide, wirken der Ausschüttung entgegen. Für CJC-1295 ist das nicht untersucht.
Weil die Wirkung eine funktionsfähige Hirnanhangsdrüse voraussetzt, ist bei Störungen der Hypophysenachse weder Wirkung noch Sicherheit abschätzbar. Das zugelassene verwandte Arzneimittel ist bei solchen Störungen kontraindiziert.

Zur Stack-Bibliothek mit Risiko-Check

11

Häufige Fehlannahmen

Aussagen, die im Umlauf sind, und was die Quellen dazu sagen.

„CJC-1295 ohne DAC ist die gleiche Substanz wie CJC-1295 mit DAC, nur schwächer.“

Der DAC-Anker ist der Grund für die lange Verweildauer. Ohne ihn fehlt die Albuminbindung, und damit fehlt die gesamte gemessene Pharmakokinetik. Es sind zwei verschiedene Moleküle, eines davon ohne jede Humanmessung.1,2

„Die Halbwertszeit von CJC-1295 liegt bei etwa einer Woche.“

Dieser Wert ist für die DAC-Version gemessen. Für die Variante ohne DAC wurde beim Menschen nie eine Halbwertszeit bestimmt; die Angabe wird in Foren und auf Verkaufsseiten fälschlich übertragen.2,5,15a

„CJC-1295 erhöht das Wachstumshormon auf natürliche Weise, deshalb ist es unbedenklich.“

Auch eine verstärkte Freisetzung des eigenen Hormons hebt IGF-1 an. Genau daraus entstehen die Vorbehalte: Flüssigkeitseinlagerung, Gelenkbeschwerden und Glukoseverschlechterung sind Klasseneffekte, und für dieses Molekül fehlen Langzeitdaten.5

12

Wissenslücken

Was fehlt. Wer forschen will, findet hier die offenen Fragen, die tatsächlich welche sind.

? Es fehlt jede Humanpharmakokinetik zur Variante ohne DAC: Aufnahme, Halbwertszeit und Verweildauer sind unbekannt.
? Es gibt keine kontrollierte Studie zu Wachstumshormon- oder IGF-1-Antwort nach Gabe dieses Moleküls.
? Das abgebrochene Phase-2-Programm bei HIV mit viszeraler Adipositas ist nie ausgewertet veröffentlicht worden. Damit fehlt der einzige klinische Datensatz zur DAC-Version in einer Patientengruppe.
? Es gibt keine analytische Vergleichsstudie, die die Reinheit und Identität handelsüblicher Produkte unter den Bezeichnungen Mod GRF(1-29) und CJC-1295 untersucht.
? Zu wiederholter Gabe, Immunogenität, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Kindern liegen keine Daten vor.

13 Welchen Einfluss haben die Substitutionen an den Positionen 2, 8, 15 und 27 auf die vorhergesagte Spaltung durch Dipeptidylpeptidase IV?

Selbst ansetzen: ein Experiment ohne Arzneimittel

Spaltstellen-Vorhersage für GHRH-Varianten

Welchen Einfluss haben die Substitutionen an den Positionen 2, 8, 15 und 27 auf die vorhergesagte Spaltung durch Dipeptidylpeptidase IV?

Material

· Sequenzen von humanem GHRH(1-44), Sermorelin, Mod GRF(1-29) und der DAC-Version aus öffentlichen Datenbanken
· Ein öffentlich zugängliches Werkzeug zur Vorhersage von Proteasespaltstellen
· Ein Tabellenkalkulationsprogramm für den Vergleich

Auswertung

Tabelle mit vorhergesagten Schnittstellen je Variante. Die Hypothese lautet, dass die Substitution an Position 2 die N-terminale Spaltung erschwert.

Ablauf

1. Sequenzen nebeneinander ausrichten und die Substitutionen markieren.
2. Für jede Variante die vorhergesagte Spaltwahrscheinlichkeit am N-Terminus und die Zahl der vorhergesagten Schnittstellen notieren.
3. Die Ergebnisse mit der berichteten Stabilität der Albumin-Konjugate in Zellkultur vergleichen und prüfen, ob die Vorhersage zur Richtung passt.

Grenzen: Vorhersagen sind keine Messungen. Ob ein Peptid im Blut tatsächlich so gespalten wird, zeigen nur Experimente mit Serum oder gereinigter Protease. Die renale Ausscheidung, die bei GHRH-Peptiden wesentlich zur kurzen Verweildauer beiträgt, bildet das Modell gar nicht ab.

14

Vergleich mit verwandten Stoffen

Direkter Nebeneinander-Vergleich der belegbaren Merkmale. Leere Felder bedeuten: in der Literatur nicht gefunden.

Merkmal	CJC-1295 (No DAC)	CJC-1295 + Ipamorelin	Ipamorelin	Sermorelin	Tesamorelin
Klasse	Synthetisches GHRH-Analogon, tetrasubstituiertes humanes GRF(1-29) ohne Drug-Affinity-Complex	Mischung zweier Peptide: ein hGRF(1-29)-Analogon ohne Drug-Affinity-Complex und das Pentapeptid Ipamorelin	Synthetisches Pentapeptid, Wachstumshormon-Sekretagogum (Ghrelin-Rezeptor-Agonist)	Synthetisches Peptid: die ersten 29 Aminosäuren des humanen Wachstumshormon-Releasingfaktors, am Kettenende amidiert	Synthetisches Analogon des humanen Growth Hormone Releasing Factor (GHRH, GRF(1-44))
Zielstruktur	GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Serumalbumin (Cystein 34), Dipeptidylpeptidase IV und renale Filtration	GHRH-Rezeptor auf den somatotropen Zellen der Hirnanhangsdrüse, GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor), Wachstumshormonfreisetzung am Hypophysenvorderlappen, endogenes hypothalamisches GHRH	Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a), Hormonachse der Hirnanhangsdrüse (ACTH, Kortisol)	GHRH-Rezeptor der Hypophyse, Wachstumshormon-Ausschüttung der Hypophyse, IGF-1, insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1	GHRH-Rezeptor auf den somatotrophen Zellen der Hirnanhangsdrüse, Fettgewebe, insbesondere viszerales Fett, IGF-1 und IGFBP-3
Halbwertszeit	Für die Variante ohne DAC beim Menschen nicht berichtet. Für die DAC-Version sind 5,8 bis 8,1 Tage gemessen. Als Referenz für das ungeschützte Grundgerüst nennt eine Übersichtsarbeit 10 bis 20 Minuten.	Für die Kombination nicht gemessen. Ipamorelin: terminale Halbwertszeit 2 Stunden am Menschen. CJC-1295 ohne DAC: beim Menschen nicht berichtet.	Etwa 2 Stunden nach intravenöser Gabe bei gesunden Männern, aus einer Dosissteigerungsstudie mit fünf Infusionsraten. Nach subkutaner Gabe wurde beim Menschen nie gemessen.	Zwei Zahlen stehen nebeneinander. Eine Übersichtsarbeit zu GHRH-Analoga nennt etwa 10 bis 20 Minuten beim Menschen, eine Übersichtsarbeit von 2026 eine Verschwindens-Halbzeit von etwa 4,3 ± 1,4 Minuten. Die zweite Angabe beschreibt, wie schnell die Konzentration nach einer Gabe abfällt, und beruht auf anderer Methodik. Beide Werte stammen aus Übersichten, nicht aus einer primären Messung, und dürfen nicht gemittelt werden.	Etwa 8 Minuten nach einer subkutanen Einzelgabe von 1,4 mg bei gesunden Probanden. Eine Übersichtsarbeit von 2026 nennt 26 bis 38 Minuten unter Verweis auf ältere Arbeiten; die Werte betreffen unterschiedliche Formulierungen und Messmethoden.
Untersuchte Wege	subkutan	subkutan, intravenös	intravenös	subkutan, intravenös	subkutan
Zulassung	Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU.	Deutschland: Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Das Gemisch ist kein zugelassenes Arzneimittel. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU, weder als Einzelstoff noch als Kombination.	Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU.	Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor. · Europäische Union: Kein zugelassenes Arzneimittel in der EU.	Deutschland: Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG. · Europäische Union: Nicht zugelassen. Das Unternehmen Ferrer Internacional zog den Zulassungsantrag für Egrifta am 21. Juni 2012 zurück, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel eine ablehnende vorläufige Bewertung abgegeben hatte.
Evidenz	D — Zellkultur und Einzelfälle	D — Zellkultur und Einzelfälle	C — überwiegend Tiermodelle	C — überwiegend Tiermodelle	A — mehrfach am Menschen belegt
Humanstudien	3 dokumentiert	3 dokumentiert	3 dokumentiert	4 dokumentiert	4 dokumentiert
Deutschland	Kein zugelassenes Arzneimittel. CJC-1295 und mod-GRF stehen ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG.	Beide Stoffe stehen in der Anlage zu § 2 Abs. 3 AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind strafbar. Das Gemisch ist kein zugelassenes Arzneimittel.	Kein zugelassenes Arzneimittel. Ipamorelin steht in der Anlage zum AntiDopG. Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zu Dopingzwecken sind verboten.	Kein zugelassenes Arzneimittel. Die Anlage zu § 2 Absatz 3 AntiDopG führt Sermorelin namentlich als Wachstumshormon Releasingfaktor.	Kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Tesamorelin steht ausdrücklich in der Anlage zum AntiDopG.

Ausführlicher Vergleich mit Diagrammen

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Kernaussagen

▪ CJC-1295 ohne DAC ist ein 29 Aminosäuren langes GHRH-Analogon ohne den Albuminanker.
▪ Die lange Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen gehört zur DAC-Version und ist dort gemessen.
▪ Für die Variante ohne DAC existiert keine peer-reviewte Humanstudie und keine Halbwertszeitmessung.
▪ Das einzige klinische Programm in einer Patientengruppe wurde 2006 abgebrochen und nie ausgewertet veröffentlicht.
▪ Die FDA dokumentiert für CJC-1295 Immunogenität sowie berichtete Herzfrequenz- und Gefäßreaktionen.
▪ In Deutschland nennt die Anlage zum AntiDopG CJC-1295 und mod-GRF ausdrücklich, die WADA führt den Stoff in Kategorie S2.

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Quellen

Alle Belege dieses Beitrags, mit Einordnung, was sie zeigen und wo ihre Grenzen liegen.

[1] Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog

Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P, Pham K, Bridon DP. Endocrinology , 2005 · doi:10.1210/en.2004-1286 · PMID 15817669

Präklinisch (Tier)

Die Originalarbeit zur DAC-Konjugation: drei Maleimido-Derivate, Bindung an Humanalbumin, bessere Stabilität gegen Dipeptidylpeptidase IV, in Ratten vierfach höhere Wachstumshormon-Fläche unter der Kurve und Plasmanachweis über 72 Stunden. Grenze: Ratten, keine Humandaten.
[2] Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , 2006 · doi:10.1210/jc.2005-1536 · PMID 16352683

Randomisierte Studie

Zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Dosissteigerungsstudien an gesunden Erwachsenen, 28 und 49 Tage. Quelle für die Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen. Grenze: nur DAC-Version, kleine Fallzahl, kurze Beobachtung.
[3] Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog

Ionescu M, Frohman LA. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , 2006 · doi:10.1210/jc.2006-1702 · PMID 17018654

Sonstiges

Auswertung von Wachstumshormonprofilen aus 12-Stunden-Nachtmessungen vor und nach einer Gabe der DAC-Version. Zeigt erhaltene Pulsatilität bei stark erhöhten Tiefstwerten. Grenze: gesunde Männer, eine Dosis, kein klinischer Endpunkt.
[4] PEGylation of growth hormone-releasing hormone (GRF) analogues

Esposito P, Barbero L, Caccia P, Caliceti P, D’Antonio M, Piquet G, Veronese FM. Advanced Drug Delivery Reviews , 2003 · doi:10.1016/s0169-409x(03)00109-1 · PMID 14499707

Übersichtsarbeit

Übersicht über Verfahren zur Verlängerung der Verweildauer von GRF-Analoga. Nennt für GRF(1-29) eine Plasmahalbwertszeit von etwa 10 bis 20 Minuten und begründet sie mit renaler Ultrafiltration und N-terminalem Abbau. Grenze: Übersicht, keine Primärmessung an der hier behandelten Variante.
[5] The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M. Frontiers in Endocrinology , 2026 · doi:10.3389/fendo.2026.1822475 · PMID 42395176

Übersichtsarbeit

Ordnet CJC-1295 ohne DAC ausdrücklich der Kategorie ohne peer-reviewte Humanstudien zu und dokumentiert, dass die Angaben zur Anwendung aus Forum- und Industriequellen stammen. Grenze: narrative Übersicht, keine eigenen Messungen.
[6] NCT00267527: A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral Obesity

ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine , 2006

Datenbank

Registereintrag: Phase 2, 120 geplante Teilnehmende, Start Dezember 2005, Status abgebrochen, Abschluss September 2006. Ein Abbruchgrund ist dort nicht angegeben. Belegt, dass das klinische Programm in dieser Patientengruppe endete.
[7] Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks: CJC-1295 (nominated but withdrawn)

U.S. Food and Drug Administration , 2026

Behörde / Norm

Behördenbewertung: Immunogenitätsrisiko durch Aggregation und Verunreinigungen, berichtete Ereignisse mit erhöhter Herzfrequenz und systemischer Gefäßerweiterung, begrenzte klinische Datenlage. Grenze: Bewertung für Compounding, keine Häufigkeitsangaben, keine Trennung der Varianten.
[8] Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act

U.S. Food and Drug Administration , 2026

Behörde / Norm

Beschreibt die drei Bedingungen, unter denen ein Ausgangsstoff im Compounding verwendet werden darf: USP- oder NF-Monografie, Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels oder Eintrag auf der 503A-Liste.
[9] Anlage zum Anti-Doping-Gesetz (zu § 2 Absatz 3), Abschnitt II Nummer 2.4

Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2023

Behörde / Norm

Die Anlage nennt bei den Wachstumshormon-Releasingfaktoren ausdrücklich mod-GRF und CJC-1295. Fassung: BGBl. 2023 I Nr. 67.
[10] § 6 Anti-Doping-Gesetz: Verordnungsermächtigungen

Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

Behörde / Norm

Regelt unter anderem die Bestimmung der nicht geringen Menge und die Aufnahme weiterer Stoffe in die Anlage.
[11] § 2 Arzneimittelgesetz: Arzneimittelbegriff

Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

Behörde / Norm

Definiert, wann ein Stoff Arzneimittel ist. Die Zweckbestimmung ist Teil der Definition.
[12] § 21 Arzneimittelgesetz: Zulassungspflicht

Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de , 2026

Behörde / Norm

Zulassungspflicht für Arzneimittel, die im Geltungsbereich des Gesetzes in den Verkehr gebracht werden.
[13] Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

EUR-Lex , 2001

Behörde / Norm

Art. 1 Nr. 2 definiert das Arzneimittel, Art. 6 macht das Inverkehrbringen von der Zulassung abhängig.
[14] WADA Prohibited List 2026, Kategorie S2 Nummer S2.2.4

World Anti-Doping Agency , 2026

Behörde / Norm

Offizielles PDF, in Kraft seit 1. Januar 2026. S2.2.4 nennt CJC-1295 ausdrücklich und erfasst GHRH und seine Analoga insgesamt. Die Klasse ist rund um die Uhr verboten und gilt als non-Specified.
[15] Selbstberichte und Verkaufsseiten zu Mod GRF(1-29) und CJC-1295

Nutzerforen und Händlerseiten , 2026

Erfahrungsbericht Erfahrungsbericht, kein Wirkbeleg

Belegt nichts über Wirkung, Dosis oder Häufigkeit. Genannt, weil diese Quellen den Großteil dessen ausmachen, was im Umlauf als Erfahrungswissen gilt, und weil sie die falsche Übertragung der Halbwertszeit auf die Variante ohne DAC verbreiten.

Der Redaktionsstand dieses Beitrags ist der 14. September 2026. Quellen werden regelmäßig gegen die Register geprüft (PubMed, Crossref).