RejuviaForschung

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Was das heißt

Forschungsziel

Zellschutz & Anti-Aging

Lässt sich der biologische Alterungsprozess messbar verlangsamen?

Altern ist kein einzelner Vorgang, sondern das Ergebnis vieler Schäden: DNA-Veränderungen, Proteinablagerungen, veränderte Zellteilung, Entzündung. Wer hier Wirkung behauptet, muss sagen, welchen dieser Vorgänge er wie gemessen hat.

Was in Studien gemessen wird

Telomerlänge
Gemessen in Leukozyten. Korreliert mit Alter, ist aber kein Krankheitsendpunkt und schwankt zwischen Messungen.
Epigenetische Uhren
Methylierungsmuster, aus denen ein biologisches Alter geschätzt wird. Prädiktiv, aber methodenabhängig und nicht validiert als Zulassungsendpunkt.
Oxidativer Stress
Marker wie 8-OHdG, Malondialdehyd, Glutathion-Verhältnis. Einzelwerte sind wenig stabil.
Harte Endpunkte
Sterblichkeit, Krankheitsfreiheit, Frailty-Index. Einzige wirklich belastbare Endpunkte, aber teuer und langsam.

Wo Ergebnisse kippen

Typische Gründe, warum eine Studie in diesem Feld weniger aussagt, als sie zu sagen scheint.

  • Ein Marker, der mit Alter korreliert, ist kein Beweis, dass seine Veränderung das Altern aufhält.
  • Surrogatendpunkte wie Telomerlänge sind in Interventionsstudien schlecht reproduzierbar.
  • In diesem Feld ist der Anteil an Erzählung und Vermarktung besonders hoch, während belastbare Endpunkte fehlen.

Offene Fragen

  • ?Für praktisch keinen Stoff dieses Feldes gibt es eine Studie mit Sterblichkeit oder Krankheitsfreiheit als Endpunkt.
  • ?Die Aussagekraft epigenetischer Uhren für Interventionen ist nicht etabliert.
  • ?Es gibt keine Daten zu Langzeitgabe über Jahre.

Was ohne Arzneimittel prüfbar ist

  • Realistisch: nichts. Ein Laie kann oxidative Marker nicht zuverlässig messen.

Beiträge in diesem Feld (5)

Longevity & Zellschutz

Epithalon

Evidenz C

Synthetisches Tetrapeptid aus der russischen Peptid-Gerontologie, Wirkmechanismus unbelegt

Haut & Ästhetik

GHK-Cu

Evidenz C

Kupferkomplex eines körpereigenen Tripeptids, Grundlage der Kupferpeptid-Kosmetik

Longevity & Zellschutz

Glutathion (GSH)

Evidenz C

Wichtigstes intrazelluläres Antioxidans, dessen orale Aufnahme als Tripeptid praktisch null ist

Longevity & Zellschutz

NAD+

Evidenz C

Körpereigenes Dinukleotid für Redoxreaktionen und Sirtuine, chemisch kein Peptid

Longevity & Zellschutz

SS-31 (Elamipretide)

Evidenz B

Tetrapeptid, das Cardiolipin an der inneren Mitochondrienmembran bindet, seit 2025 zugelassen

Quellen zur Feldbeschreibung