Stack
Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin ist ein zugelassenes GHRH-Analogon, Ipamorelin ein selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist. Kombiniert werden zwei unterschiedliche Angriffspunkte auf dieselbe Achse.
Was dazu untersucht wurde
Für Tesamorelin allein gibt es Zulassungsstudien mit viszeraler Fettmasse als Endpunkt. Für die Kombination gibt es keine Studie. Es ist nicht bekannt, ob und wie sich die Wirkungen addieren oder ob die höhere GH-Ausschüttung mehr Nebenwirkungen erzeugt.
Herkunft der Kombination: Community-Kombination aus einem zugelassenen Arzneimittel und einem Forschungspeptid.
Risiken, die aus der Kombination entstehen
- Tesamorelin ist verschreibungspflichtig. Die Kombination mit einem nicht zugelassenen Peptid bedeutet den Umgang mit einem Arzneimittel außerhalb jeder zugelassenen Anwendung.
- Bei Tesamorelin wird in der Zulassung eine IGF-1-Überwachung verlangt, weil zu hohe Spiegel ein Risiko darstellen. Eine zusätzliche GH-Steigerung durch Ipamorelin ist in dieser Überwachung nicht vorgesehen.
- Bei HIV-assoziierter Lipodystrophie, der zugelassenen Indikation, ist die Kombination mit anderen GH-wirksamen Stoffen nicht untersucht.
Analytik: was bei Mischungen nicht geprüft wird
Die Kombination zweier Peptide unterschiedlicher Herkunft bedeutet zwei getrennte Qualitätsfragen: die Arzneimittelqualität des einen und die nicht überprüfbare Qualität des anderen.
Wie man ein Analysenzertifikat liest →Bestandteile
Quellen
- Egrifta (Tesamorelin): FDA-Zulassung und Sicherheitshinweise
U.S. Food and Drug Administration, 2024
Behörde / Norm
Belegt die zugelassene Indikation, die IGF-1-Überwachung und die Warnhinweise.