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Was das heißt

Stack

CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin

GHRH-Analogon plus Ghrelin-Rezeptor-Agonist: Die Wachstumshormonfreisetzung wird über zwei verschiedene Signalwege angesprochen. Diese Kombination ist pharmakologisch die am besten begründete in der ganzen Peptid-Szene, was die Wirkung auf die Ausschüttung angeht.

Evidenz D Wachstum & Hormone 2 Bestandteile

Was dazu untersucht wurde

Zur Steigerung der Wachstumshormonausschüttung durch Kombination von GHRH und Ghrelin-Mimetika existieren humane Studien mit GHRH und GHRP-2 beziehungsweise Hexarelin, also mit verwandten, aber nicht identischen Stoffen. Für die konkrete Kombination CJC-1295 plus Ipamorelin gibt es keine kontrollierte Studie.

Herkunft der Kombination: Bodybuilding und Anti-Aging-Szene, teilweise durch ältere klinische Arbeiten zur GH-Achse inspiriert.

Risiken, die aus der Kombination entstehen

  • Die gemeinsame Gabe mehrerer GH-Sekretagogen kann die Ausschüttung stärker erhöhen als eine Einzelgabe. Damit steigen auch die IGF-1-Spiegel, und IGF-1 ist der zentrale Sicherheitsvorbehalt dieses Feldes.
  • Wassereinlagerung, Gelenkschmerzen und Karpaltunnelsyndrom sind bei GH-Wirkung dosisabhängig beschrieben.
  • Bei Sekretagogen bleibt die körpereigene Regulation teilweise erhalten, was sie von exogenem Wachstumshormon unterscheidet. Ob das die Risiken verringert, ist nicht belegt.

Analytik: was bei Mischungen nicht geprüft wird

Beide Peptide sind unterschiedlich groß und lassen sich chromatografisch trennen. Entscheidend ist, dass das Zertifikat beide Peaks zeigt; bei diesem Stack kursieren besonders viele Zertifikate, die nur eine Gesamtmasse nennen.

Wie man ein Analysenzertifikat liest →

Bestandteile

Quellen

  1. Kombinierte Gabe von GHRH und Ghrelin-Mimetika: klinische Arbeiten

    PubMed, 2000

    Randomisierte Studie

    Belegt die synergistische Freisetzung bei verwandten Substanzen, nicht bei den hier gehandelten Produkten.

  2. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology, 1998

    Präklinisch (Tier)

    Originalarbeit zur Selektivität von Ipamorelin.